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Sobre a BWB Technologies EUA - Os especialistas em fotômetro de chama Empurrando os limites da fotometria de chama O que pode ser alcançado com um fotômetro de chama foi redefinido pela BWB Technologies USA LLC. Com precisão incomparável, baixo custo e facilidade de uso, o fotômetro de chama BWB não é apenas o melhor fotômetro de chama disponível, it é a primeira alternativa real ao AAS (espectrometria de absorção atômica) e ICP (plasma de acoplamento induzido ) para medir Lítio (Li), Sódio (Na), Potássio (K), Cálcio (Ca) e Bário (Ba). A BWB Technologies USA é uma distribuidora exclusiva de propriedade americana do premiado Fotômetro de Chama BWB Technologies UK. Com base em uma equipe anglo-americana de especialistas líderes do setor, nos esforçamos para criar produtos de alta qualidade e custo-benefício que redefinam o que é alcançável com uma chama de baixa temperatura. De nossa fábrica manufacturing em Newbury, Inglaterra, a BWB Technologies USA tem introduziu uma série de produtos e acessórios de fotômetros de chama, que excedem as expectativas existentes em termos de especificação, usabilidade, precisão , relatórios, qualidade de construção e custo-benefício. Sobre nós Há muito que temos como missão redefinir os limites da Espectroscopia de Emissão de Chamas. Com um produto que oferece desempenho insuperável_cc781905-5cde-3194-bb3b-5-cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_Com um produto que oferece desempenho insuperável_cc781905-5cde-3194-bb3b-5-cde_cf58190_cc78190 3194-bb3b-136bad5cf58d_team of experts available 24/7 para suporte técnico, the BWB Os Fotômetros de Chama fazem exatamente isso ... -136bad5cf58d_ Printer option for all instruments Leading design and development Bold and striking colours Printer option for all instruments 1/13 Um fotômetro de chama melhor que ICP e AAS? Não estávamos satisfeitos em construir um instrumento que fosse apenas melhor do que os outros fotômetros de chama - o fotômetro de chama BWB é uma alternativa econômica, precisa e confiável para outras tecnologias, como Plasma Indutivamente Acoplado, ICP e Espectrofotômetros de Absorção Atômica (AAS). 80% de nossos clientes já possuem um AAS ou ICP, mas optam por medir Lítio, Sódio, Potássio, Cálcio e Bário com seu fotômetro de chama BWB em vez do AAS mais caro e complexo ou ICP. Acessórios, Consumables and Spare Parts- Fast Delivery and Fulfillment! BWB Technologies USA fornece entrega rápida do seu pedido. Typically você receberá seu pedido dentro de 7-10 dias - muito mais rápidocde 3194-bb3b-136bad5cf58d_ do que qualquer um dos nossos concorrentes! BWB Technologies USA LLC- Disponível 24/7 Um fotômetro de chama BWB é um instrumento importante e necessário em seu laboratório e nos orgulhamos de fornecer suporte ao cliente de primeira classe. Nossa linha de atendimento ao cliente está aberta 24 horas por dia, 7 dias por semana e você sempre pode falar com uma pessoa REAL ! Normalmente responderemos a todas as perguntas no primeiro contato, mas se precisarmos ligar de volta, faremos isso em até 24 horas! • Para entrar em contato com o Suporte ao Cliente da BWB Technologies USA LLC email admin@bwb-america.com • Para assistência técnica, envie um email para technicalsupport@bwb-america.com • Ou ligue gratuitamente para 1-800-608-9870

Este sistema possui algum recurso de segurança (por exemplo, corte automático do fornecimento de gás)? Sim. Há um detector de chamas e um solenóide que desligará o gás combustível se a chama se apagar. Outro recurso de segurança é o sensor de nível que garante que o tubo em U esteja cheio antes de começar. Há uma mistura de gás/ar que é inflamável e, se o U-Tube não estiver cheio, pode escapar para fora, causando um possível risco de incêndio. Vá para as configurações do aplicativo e pressione o botão "Gerenciar perguntas". O sistema vem com regulador de gás. É para ligação à botija de gás? O regulador de gás fornecido não vai no cilindro de gás, mas é fixado na parte de trás do instrumento. Ele lidará com a pressão diretamente dos cilindros de propano, butano ou GLP (20Bar ou menos). O usuário precisa fornecer uma conexão de mangueira no cilindro para conexão com a mangueira fornecida. Eles apenas usarão a válvula de fechamento no cilindro para fornecer ou desligar o gás. Quanto gás propano é consumido ao usar o fotômetro de chama? Varia um pouco entre 0,2 - 0,3 L/min. O acetileno pode ser usado com o fotômetro de chama BWB? Não. O acetileno não pode ser usado porque está muito quente. Pode derreter alguns dos materiais e as emissões serão deslocadas no comprimento de onda para fora de onde estamos medindo. É melhor usar propano ou gás natural para o meu fotômetro de chama? Em geral, o propano é melhor que o gás natural. O conteúdo calórico mais baixo do gás natural não excitará tanto os íons, então você perderá um pouco da sensibilidade de baixo custo. Dependendo da natureza de suas amostras, isso pode ou não ser um problema. Depois que um instrumento é configurado para gás natural, ele não pode ser usado para propano. Seria possível convertê-lo de volta para propano, mas isso exigiria entrar no instrumento e substituir algumas peças. Não é uma situação muito prática. Se você absolutamente precisar usar gás natural, provavelmente ainda funcionará para você. Encorajo-vos a usar propano. As garrafas estão prontamente disponíveis (eu uso propano comum para churrasco) e, se necessário, você pode obter propano especial para instrumentos em casas de suprimentos químicos. Menciono apenas isso dependendo de suas amostras e quão baixo você precisa medir. Qual valor de pressão de entrada de gás natural é recomendado para o fotômetro de chama BWB XP? Nosso cliente tem a distribuição de pressão de gás na faixa de 1,7 a 2,1 kPa. A pressão é adequada? Essa pressão está bem no limiar do que é necessário. Se estiver mais próximo de 1,7 kPa do que de 2,1 kPa, pode haver um problema. Eu recomendo Propano/Butano/GLP se possível. O gás natural pode ser obtido em garrafa? Nesse caso, isso permitiria uma pressão mais alta e teríamos certeza de que funcionaria. Qual pureza de gás você recomenda para o fotômetro de chama, 99,9%, 99,5% ou 99,0%?" A pureza do gás depende de quanta precisão você precisa, dos níveis que você medirá e do ambiente em que você está usando o instrumento. A maioria dos usuários industriais se dá bem com Propano comum para "churrasco". Temos clientes que preferem o grau do instrumento. Eu tentaria o propano regular e veria se você obtém bons resultados antes de ir para as classes mais caras. Se você quiser usar butano, pode ser necessário ir para um grau superior de uma casa de produtos químicos. No manual, você sugere que o butano é melhor para leituras de Bário Ba. E quanto às leituras de Na de sódio? As leituras de Na mostram maior precisão em butano versus propano? Não há maior precisão com sódio usando propano ou butano. Requisitos de gás: Qual pressão e vazão de gás são necessárias para o fotômetro de chama BWB? Pode funcionar com cilindros de gás (pequenos botijões de 5/10kg) ou 'recipientes de gás'? Temos linhas de gás propano pressurizado dentro do edifício, mas se o sistema foi instalado em uma área onde não havia abastecimento de gás. Sim, o BWBXP pode ser usado com cilindros. É assim que são usados na BWB e pela maioria dos nossos clientes. A pressão do propano nessas garrafas é um pouco menor que 20 bar e a do butano é um pouco menor que isso. O regulador embutido lidará com essa entrada. Ele fornece 37 mbar ao instrumento. A pressão fornecida deve ser um pouco acima dos 37 mbar para garantir uma boa regulagem, mas não tenho certeza de quanto mais deve ser. O fluxo depende da configuração da chama e geralmente é de cerca de 0,23 l/min. A vantagem óbvia do fotômetro de chama BWB é que ele é uma unidade pequena e compacta, facilmente transportável e cabe em um espaço pequeno. Queremos instalar a unidade dentro de um invólucro de exaustor com uma extração de 0,5 a 1m/s. Isso seria suficiente para remover o calor gerado pela chama? Se a temperatura ambiente estivesse flutuando, a calibração seria afetada?" Seu desejo de colocar o instrumento em um exaustor deve ser aceitável. A quantidade de calor gerado não é tanto quanto os tipos de espectrofotômetros mais quentes e essa taxa de fluxo deve ser muito adequada para remover todo o calor. A calibração será um pouco afetada pelas flutuações da temperatura ambiente. O valor seria determinado por quanta flutuação existe. No entanto, temos um recurso exclusivo que chamamos de Correção de Calibração. Ele permite que até mesmo uma calibração de múltiplos pontos seja facilmente corrigida em menos de um minuto. Esse recurso pode ser usado não apenas ao longo do dia, mas também ao longo de dias e semanas. Para entender melhor esse recurso, assista ao vídeo em nosso site O fotômetro de chama pode ser colocado em uma capela? Tudo bem com algumas sugestões: Mantenha a taxa de fluxo de ar na capela a mesma durante toda a sessão. Mantenha o fluxo o mais baixo possível para executar conforme necessário. Faça as calibrações e as leituras de amostras da mesma forma enquanto a capela estiver em operação A BWB Technologies USA requer um separador de água como todos os outros fabricantes de fotômetros de chama? Não usamos um separador de água nem é necessário um com nosso fotômetro de chama BWB. Outros fabricantes usam uma pressão de ar muito maior e exigem o separador de água. Nosso ar comprimido é mais baixo e não tem o problema de cair água. Foi feito um teste numa câmara húmida e só saiu água com um banho de vapor na câmara onde o compressor extraía o vapor visível Qual é o gás de ignição recomendado para o fotômetro de chama BWB? Pergunta: Para usar o Propano como suprimento de combustível, há algum requisito especial de Grau? Resposta: Para propano, você pode obter um cilindro padrão em muitos locais que o fornecem para uso comum em churrasco ou sistemas de aquecimento comuns aplicáveis ao uso com o fotômetro de chama BWB. O fotômetro de chama BWB pode ser usado com cilindros de gás e a calibração é afetada pela temperatura? Perguntas: Requisitos de gás - qual pressão e vazão de gás são necessárias para o fotômetro de chama BWB XP? Funciona com cilindros de gás (pequenos botijões de 5/10kg) ou 'recipientes de gás'? Temos linhas de gás propano pressurizado dentro do edifício, mas se o sistema foi instalado em uma área onde não havia abastecimento de gás. Que matrizes podem ser analisadas? A presença de metais pesados (como urânio) interferiria na análise? Você já analisou elementos da série Lantanídeos como o gadolínio? A vantagem óbvia é que é uma unidade pequena e compacta, facilmente transportável e caberia em um espaço pequeno. Nós instalaríamos dentro de um invólucro de exaustor com uma extração de 0,5 a 1 m/s. Isso seria suficiente para remover o calor gerado pela chama? Se a temperatura ambiente estivesse flutuando, a calibração seria afetada? Respostas: Sim, o BWB-XP pode ser usado com cilindros. É assim que eles são configurados pela BWB Technologies e a maioria de nossos clientes também os utiliza. A pressão do propano nessas garrafas é um pouco menor que 20 bar e a do butano é um pouco menor que isso. O regulador embutido lidará com essa entrada. Ele fornece 37 mbar ao instrumento. A pressão fornecida deve estar um pouco acima dos 37 mbar para garantir uma boa regulagem. O fluxo depende do ajuste da chama e geralmente gira em torno de 0,23 l/min. O BWB-XP é um espectrômetro de emissão de chama de baixa temperatura. Como tal, mede apenas Na, K, Li, Ca e Ba. Essa é uma das principais vantagens para a maioria dos usuários, se esses forem os únicos elementos que nos interessam. A maioria dos outros elementos não interfere, tornando a análise muito mais fácil. Os Lantanídeos não podem ser analisados. Seu desejo de colocar o instrumento em um exaustor deve ser aceitável. A quantidade de calor gerado é menor do que a maioria dos outros tipos de espectrofotômetros e a taxa de fluxo que seu exaustor fornece deve ser muito adequada para remover todo o calor. A calibração será um pouco afetada pelas flutuações da temperatura ambiente. O valor seria determinado por quanta flutuação existe. No entanto, temos um recurso exclusivo que chamamos de Correção de calibração, que torna fácil corrigir até mesmo uma calibração de vários pontos em questão de menos de um minuto. Esse recurso pode ser usado não apenas ao longo do dia, mas também ao longo de dias e semanas. Para entender melhor esse recurso, assista ao vídeo em nosso site www.bwb-america.com Qual é a pressão necessária para Propano/Butano/GLP? Pergunta: Que valor de pressão de gás de entrada é recomendado para o fotômetro de chama BWB XP? Nosso cliente tem a distribuição de pressão de gás na faixa de 1,7 a 2,1 kPa. Esta é uma pressão adequada para o fotômetro de chama BWB? Resposta: Essa pressão está bem no limiar do que é necessário. Se estiver mais próximo de 1,7 kPa do que de 2,1 kPa, pode haver um problema. Eu recomendo Propano/Butano/GLP se possível Como configuro o nebulizador no meu novo fotômetro de chama BWB? Se, por algum motivo, o nebulizador for alterado acidentalmente da posição predefinida de fábrica ou as leituras brutas exibidas forem instáveis ou excepcionalmente baixas, a agulha precisará ser reajustada. Isso pode ser alcançado seguindo as etapas simples abaixo: Ligue a chama e espere até que a máquina atinja uma temperatura estável. Aspirar água DI. Solte a porca de travamento da agulha do nebulizador. Desenrosque lentamente a agulha do nebulizador até começarem a aparecer bolhas no tubo de aspiração. Enrosque a agulha até que as bolhas parem. Aspirar solução K 100ppm. Coloque a máquina no modo de leitura. Enrosque lentamente a agulha no nebulizador, ajustando-a 1/8 de volta de cada vez e ajustando o gás para fornecer uma chama estável. Durante este ajuste, monitore as leituras brutas de K no LCD. Quando as leituras atingirem seu valor máximo, faça um ajuste final de gás. O mínimo de fábrica para 100 ppm K é 26000 Raw. (Um nebulizador instalado em uma máquina pode diferir nas leituras quando instalado em outra) Aspirar água DI. Faça uma calibração de ponto único de 100 ppm K. Após a calibração, aspire 100 ppm K e monitore a precisão da leitura de ppm. A tolerância máxima de fábrica é de +/- 1,5% em 1 minuto. O que significa Multi Mode e como ativamos esta opção? Modo múltiplo é um método especial de calibração onde você pode fazer soluções de calibração que contenham vários íons ao mesmo tempo e depois calibrá-los juntos. A maneira mais rápida de acessar o Modo múltiplo é pressionar a tecla Modo múltiplo. Você também pode ativar o modo múltiplo acessando Calibrações/Calibrar íons/tecla 8/Modo múltiplo. Alterne a tecla Aceitar para ativar cada íon que deseja incluir. É especialmente útil ao fazer vários íons em muitos pontos de calibração porque economiza muito tempo. Fiz a calibração para sódio Na, Potássio K, Cálcio Ca. Quando mudo para a calibração de exibição, está escrito para K (no bruto, onde os dados brutos são mostrados) Cect'd, o que isso significa?" Crect'd significa Corrigido, neste caso indicando que a calibração foi corrigida. Temos uma função de correção de calibração onde uma calibração original pode ser corrigida para branco e/ou máx. De novo. É uma economia de tempo, especialmente para calibrações de vários pontos. Após ter feito uma calibração e o instrumento ter se desviado ou a configuração da chama ter mudado (como quando você o inicia no dia seguinte), você não precisa concluir uma recalibração completa. Em vez disso, conclua as seguintes etapas: Ir para Calibrações/ Editar calibração Escolha qual íon (ou Multi) você deseja corrigir. O Branco corrige a linha de base. O máximo é corrigido executando apenas a concentração de calibração mais alta e deslocando o restante da curva. Você não precisa fazer todas as outras soluções. A correção pode ser corrigida novamente ou apagada. Por favor, confirme a disponibilidade de calibração de 4 ou 5 íons ao mesmo tempo em multimodo? Sim, todos os cinco íons podem ser calibrados no modo Multi. No entanto, Ca irá interferir com Ba e não deve estar presente ao calibrar ou ler Ba. Com relação ao modo/menu de correção de calibração, qual ponto está disponível para correção? (branco ou cada ponto na calibração multiponto?) Tanto o branco quanto a curva podem ser corrigidos, mas são corrigidos independentemente. Ao corrigir uma calibração multiponto, todos os pontos serão corrigidos ao corrigir a concentração mais alta. Execute seu Blank e, se não for zero, corrija-o escolhendo essa opção. Execute seu ponto de calibração mais alto e, se não estiver correto, corrija-o. Por favor, explique o significado de "deriva". Quais são as causas da deriva? Desvio é quando as condições mudaram desde a última calibração ou correção. Algumas razões para a deriva são mudanças na temperatura ambiente ao longo do dia, mudanças na pressão atmosférica e mudanças na umidade do ar. Algumas amostras podem causar entupimento, que aparecerá como desvio. A função de correção de calibração facilita o ajuste sem a necessidade de uma calibração completa. O sistema pode fazer calibrações multiponto. Quantos pontos? As calibrações multiponto podem ser feitas com até 10 pontos (mais branco) para cada íon no XP e XP Plus. O BIO e BIO-943 até 5 pontos (mais em branco). Quando podemos usar calibração de um ponto e multiponto com um fotômetro de chama BWB XP? As calibrações multiponto podem ser usadas em todos os casos e são recomendadas quando é necessária maior precisão. As calibrações de ponto único devem ser feitas apenas quando as concentrações das amostras estiverem iguais ou abaixo das indicadas no manual de operação (Seção 6.2 - Faixas de medição ideais). Por exemplo, se medir Na em torno de 20 ppm, não há problema em fazer um ponto único e um ponto múltiplo pode melhorar os resultados, mas pode não ser necessário. Se as amostras de Na fossem de até 80 ppm, seria melhor fazer o Multiponto. Ao fazer um multiponto e as amostras estiverem próximas umas das outras, tente limitar essa concentração. Em nosso exemplo de 80 ppm (com tolerância de +/- 10 ppm), eu calibraria em 70, 75, 80, 85 e 90 ppm. Isso lhe dará uma precisão muito boa dentro de sua tolerância. Até 10 pontos de calibração podem ser feitos com o XP, mais o Blank. Como faço para definir o ponto decimal no fotômetro de chama BWB XP? É com a resolução de íons? Sim, a resolução de íons está definindo o ponto decimal. Há um total máximo de quatro dígitos exibidos com um máximo de três casas decimais. Se a leitura for de 0 a 9,999, três decimais podem ser exibidos (se desejado) Se a leitura for de 10,00 a 99,99, apenas dois decimais podem ser exibidos (mesmo que três sejam escolhidos) Se a leitura for de 100,0 a 999,9, apenas um decimal pode ser exibido Acima de 1000, nenhum decimal pode ser exibido. Ele é definido em um decimal na fábrica e é recomendável mantê-lo nessa configuração, a menos que você precise ver mais decimais, pois a leitura será mais ruidosa com mais decimais aparecendo É possível converter os resultados exibidos em ppm para µmol/L? Seu fotômetro de chama pode converter ppm em µmol/L? Nosso fotômetro não converte entre as diferentes unidades de concentração. Ele exibe apenas o que o usuário deseja usar. A exibição pode ser alterada entre ppm, mmol/l, meq/l e mg/l para refletir em quais unidades o usuário calibrou. Existe outra opção chamada "Unidades". Isso é para as situações em que o usuário deseja usar algo diferente do que está lá. Eles então precisarão lembrar quais unidades estão usando. Eles podem alterar a exibição para Unidades (Menu Principal, Configuração, Íons, Próxima Calibração) e depois calibrar usando soluções de calibração de micromoles/litro. O instrumento fornecerá resultados em micromoles/l É possível salvar os valores de calibração em um fotômetro de chama BWB XP? Depois que uma calibração é feita em um íon, ele permanece até que seja apagado pelo operador, recalibrado ou ajustado usando o recurso de correção de calibração. Cada íon é independente, então essas ações podem ser feitas para qualquer um ou todos os íons. A correção de calibração é particularmente útil, portanto, uma calibração completa não precisa ser feita com muita frequência. O instrumento pode ser corrigido em dias, semanas e até meses. O fotômetro de chama BWB requer um período de tempo para aquecer antes que eu possa começar a usá-lo? Sim, todos os fotômetros de chama requerem um período para atingir o equilíbrio térmico. A hora exata dependerá das condições do ambiente local. Olhando para trás através de alguns logs, a taxa na qual o XP aquece é geralmente entre 0,4 - 0,5°C por minuto. Um estudo interno foi feito no procedimento de aquecimento que deu uma taxa média de aquecimento de 0,45°C por minuto (observe que o ventilador estava desligado). Em média, se o ambiente for de aproximadamente 20°C e o objetivo for 32°C, o aquecimento deve ser alcançado em 12/0,45 = 27 min aprox. ou pior caso 30 min. Dito isto, é recomendado deixar 40 minutos para o período de aquecimento – observou-se que a melhor estabilidade do sinal é perceptível pouco depois da temperatura atingir 32°C (nível normal de controle). Não há correlação constante entre a taxa de aquecimento e a temperatura ambiente, embora o senso comum diga que deveria haver (o que significa que existem outros fatores, por exemplo, se a máquina já foi operada e deixada para esfriar, a taxa de aquecimento provavelmente será maior) . Atualmente, a BWB Technologies não possui dados sobre umidade versus aquecimento; fizemos algumas verificações de estabilidade versus umidade há algum tempo e não conseguimos encontrar nenhum link claro. O metanol ou o butanol podem ser usados como diluente para meu fotômetro de chama? Existem dois motivos para não usar metanol ou butanol: Pode haver um leve ataque aos materiais. O butanol pode inchar o tubo de aspiração com o uso prolongado e pode atacar a ligação epóxi do nebulizador. As características da chama serão alteradas. Isso pode causar um aumento ou uma redução do sinal. Você poderia me explicar por que é bom usar o Diluent Concentrate, como ele reage?" O Diluent Concentrate é um surfactante não iônico que é usado para diminuir a tensão superficial dos Padrões de Calibração e das Amostras para manter a mesma aspiração. Quanto mais os padrões de calibração e as amostras forem iguais, melhores serão os resultados. Se as amostras forem soluções salinas simples, o Diluente Concentrado não precisa ser feito, mas melhorará a aspiração. Se as Amostras contiverem proteínas ou óleos, o Diluente Concentrado ajudará a manter a mesma aspiração entre as Amostras e os Padrões de Calibração Se prepararmos a solução padrão seguindo rigorosamente o processo de operação com valor de 50ppm, o valor mostrado na tela tem alguma possibilidade de não mostrar 50ppm? Devemos misturar a solução padrão com bastante antecedência?" Se o instrumento estiver totalmente aquecido (pelo menos 45 minutos) e calibrado adequadamente com um padrão de 50 ppm, ele deverá ler 50 ppm com o mesmo padrão usado como amostra. Todas as soluções devem ser totalmente misturadas e boas práticas de laboratório são necessárias para alcançar bons resultados. Evitar a contaminação e garantir a limpeza são importantes. Lembre-se de fazer calibrações e leituras com a mesma técnica. Use o mesmo tamanho de copo e coloque os copos aproximadamente na mesma posição. Não segure com as mãos durante a medição. Correção de multimodo e calibração no fotômetro de chama BWB XP Perguntas: O ponto de calibração será corrigido automaticamente no fotômetro de chama BWB ao corrigir apenas o valor máximo ou ambos os valores e o branco? Isso significa que não podemos alterar o ponto de correção entre branco ou máximo? Resposta: Ao fazer a correção Max, todos os pontos, exceto o Blank, são corrigidos de uma só vez. O espaço em branco é corrigido por si só. Não, você não pode corrigir um dos pontos intermediários. O menu "Editar calibração" é onde você vai fazer a correção da calibração. Primeiro ele pergunta qual íon você deseja editar. Você pode escolher um ou mais íons ou, se tiver uma calibração múltipla, pode optar por fazer todos eles com um toque de tecla. Calibrando 4 ou 5 íons ao mesmo tempo em multimodo usando um fotômetro de chama BWB e explicação de "deriva" Perguntas: Confirme a disponibilidade de calibração de 4 ou 5 íons ao mesmo tempo no multimodo. Em relação à correção do modo/menu de calibração, qual ponto está disponível para correção? (Branco ou cada ponto na calibração multiponto?) Com referência à pergunta 2, explique o significado de "deriva". Quais são as causas do desvio? Respostas: Sim, todos os cinco íons podem ser calibrados em modo múltiplo. No entanto, o cálcio interfere com o bário e não deve estar presente ao calibrar ou ler padrões ou amostras de bário. Tanto o Blank quanto a curva podem ser corrigidos. Execute seu branco e se ele não ler zero corretamente ao escolher essa opção, execute seu ponto de calibração mais alto. Ao corrigir uma calibração multiponto, todos os pontos serão corrigidos ao corrigir a concentração mais alta. Desvio é quando as condições mudaram desde a última calibração ou correção e o instrumento ainda não será calibrado. Algumas razões para a deriva são mudanças na temperatura ambiente ao longo do dia, mudanças na pressão atmosférica e mudanças na umidade do ar. A calibração As soluções de calibração são entregues com certificação de calibração? Resposta: Sim, os padrões de calibração são fornecidos com Certificados de Análise e Folhas de Dados de Segurança do Material. Exibir gráficos de calibração para os parâmetros de interesse? Perguntas: Realizamos rotineiramente calibrações de 6 pontos para sódio e potássio e noto que o software não exibe gráficos de calibração para os parâmetros de interesse? Resposta: Fazemos todos os íons como uma função linear, o que significa que quanto mais pontos de calibração houver ao redor da concentração esperada, maior será a precisão. Afirmamos que as concentrações mais altas são alcançáveis, mas não recomendo fazer isso. É sempre melhor diluir as amostras para cerca de 100 ppm ou menos (ou o equivalente com as outras unidades). Há dois motivos para isso, os quais facilitam para o usuário. 1. Acima de 100ppm e as interferências entre os íons começam a se tornar significativas. Isso prejudicará os resultados ou exigirá correções de matriz durante a calibração. 2. Altas concentrações de sais se acumulam na câmara de mistura/queimador, onde podem sair esporadicamente, causando um sinal instável. Isso exige que essas peças sejam limpas com muita frequência, possivelmente várias vezes ao dia, o que não é muito desejável para o usuário. Como implemento o Guia de Início Rápido para o Fotômetro de Chama BWB? Resposta: A BWB Technologies recomenda que o usuário do fotômetro de chama BWB siga o Guia de início rápido até a etapa 10. Misture pelo menos um conjunto de soluções de calibração usando os materiais do Starter Pack. Recomendamos fazer duas soluções de Potássio (K) a 100 mg/l (1 ml de concentrado padrão levado a 100 ml) e 10 mg/l (10 ml de 100 mg/l levado a 100 ml). Uma solução em branco (água deionizada) também deve estar disponível. Planeje aquecer o BWB-XP por pelo menos 45 minutos antes de realizar as medições. Como faço para definir a quantidade de casas decimais no meu fotômetro de chama BWB? Resposta: Existe uma opção chamada Ion Resolution que permite a edição dos pontos decimais exibidos. Há um total máximo de quatro dígitos exibidos com um máximo de três casas decimais. Ou seja, se a leitura for de 0 a 9,999 podem ser exibidas três casas decimais (se desejado), se a leitura for de 10,00 a 99,99 podem ser exibidas apenas duas casas decimais (mesmo que seja escolhido três), se a leitura for de 100,0 a 999,9 apenas um decimal pode ser exibido. Acima de 1000, nenhum decimal pode ser exibido. Ele é definido em um decimal na fábrica e a BWB Technologies recomenda mantê-lo nessa configuração, a menos que o usuário exija casas decimais, pois a leitura ficará mais ruidosa com a exibição de mais decimais. É possível obter resultados em umol/L com o fotômetro de chama BWB? Pergunta: É possível converter os resultados exibidos em ppm para µmol/l? Seu fotômetro de chama pode converter ppm em µmol/l? Resposta: O fotômetro de chama da BWB Technologies não converte entre as diferentes unidades de concentração, apenas exibe o que o usuário deseja usar. A exibição pode ser alterada entre ppm, mmol/l, meq/l e mg/l para refletir em quais unidades o usuário calibrou. Existe outra opção chamada "Unidades". Isso é para situações como essa em que o usuário deseja usar algo diferente do que está lá. Eles então precisarão lembrar quais unidades estão usando. Eles podem alterar a exibição para Unidades (Menu principal, Configuração, Íons, Próxima calibração) e depois calibrar usando os padrões de calibração µmol/l. O instrumento fornecerá resultados em µmol/l, mas não terá µmol/l gravado na saída. Recurso de correção de calibração Pergunta: É possível salvar os valores de calibração no meu fotômetro de chama BWB XP? Existe opossibilidade de salvar os valores de calibração? Resposta: Uma vez que a calibração é feita em um íon, ele permanece até que seja apagado pelo operador,recalibrado ou ajustado usando o recurso de correção de calibração. Cada íon é independente, entãoessas ações podem ser feitas para qualquer um ou todos os íons. A correção de calibração é particularmente útilportanto, uma calibração completa não precisa ser feita com muita frequência. O instrumento pode ser corrigido ao longodias, semanas e até meses. A recalibração do instrumento dependeinterferências ambientais, como umidade e temperaturas ambientes. Quando precisamos do Diluente Concentrado? Anteriormente, usamos padrões com água trocada por íons de boa qualidade. Tudo bem com o BWB-XP? Resposta: O Diluent Concentrate não precisa ser usado com todas as amostras. É um surfactante não iônico que é usado para ajustar a tensão superficial. Você pode ver um ligeiro aumento no sinal porque as gotas na névoa serão menores, então mais chegarão à chama. Seu uso real é quando as amostras possuem materiais que afetam a tensão superficial, como álcoois, proteínas, óleos ou gorduras. O uso do Diluent Concentrate nas amostras e nos padrões ajudará a igualar a tensão superficial em ambos para obter melhores resultados. Se as amostras forem soluções salinas simples, não é necessário. É muito importante usar uma boa água DI e vejo que você está fazendo isso com uma cama de resina de troca. Por quanto tempo os padrões de Sódio (Na) e Potássio (K) serão mantidos se usados todos os dias? Resposta: Acho que você está perguntando quantas calibrações você pode obter com os frascos de 150 ml de 10.000 mg/l que fornecemos. Quando diluído ao nível adequado (próximo ou abaixo de 100 ppm), é suficiente para fazer calibrações de 4.600 Na e calibrações de 76.000 K, assumindo 10 ml por calibração. Mesmo com muitas calibrações por dia isso é mais que suficiente para os dois anos de validade dos padrões. Esses padrões diluídos devem ser preparados diariamente. Informe-nos para garantir que a amostra acima possa ser detectada pelo BWB-XP. Estas parecem ser amostras de soro sanguíneo. Sim, eles podem ser detectados facilmente pelo BWB-XP. No entanto, eles precisarão ser diluídos. A maioria dos usuários dilui em 100:1. Portanto, os padrões precisarão ser feitos para os valores diluídos para calibrar. Antes de calibrar o BWB-XP, defina as unidades para mmol/l em Configuração/Íons/Próxima calibração. Existem duas opções que podem ser feitas com a calibração neste momento. Use os valores diluídos (1,40 mmol/l, 0,051mmol/l) e observe que deve multiplicar o resultado por 100 para obter os resultados e contabilizar a diluição de 1:100 da amostra. Alternativamente, é possível configurar o instrumento para que os padrões diluídos sejam as concentrações antes da diluição. Então, eles podem ler os resultados diretamente. A primeira opção será mais precisa. A segunda opção é mais fácil e provavelmente dará resultados dentro da tolerância desejada. O fotômetro de chama BWB pode fazer o cálculo de porcentagem? Não temos "Porcentagem" como opção de exibição para unidades. Nós fornecemos uma opção de "Unidade" para que um usuário possa ter o que quiser. O instrumento precisará ser calibrado com padrões feitos nas unidades desejadas. O instrumento não calculará de uma unidade para outra. É importante ao falar sobre concentrações máximas distinguir entre a amostra bruta e o que é melhor para o instrumento e obter bons resultados. A amostra bruta pode ser muito alta, mas, por meio da diluição, pode ser reduzida a níveis praticáveis. Embora concentrações de 1000 ppm (ou equivalente) possam ser executadas através do BWB-XP, há alguns problemas que tornam isso impraticável. 1. Se a amostra tiver apenas um íon, não é tão ruim. Quando mais de um íon está presente, eles provavelmente irão interferir uns com os outros nessa alta concentração. Mesmo íons que o BWB-XP não mede podem interferir. 2. Concentrações mais altas farão com que o sal se acumule na câmara de mistura e nas partes do queimador. Este sal eventualmente causará leituras descontroladas à medida que sai e entra na chama. Essas peças precisarão ser limpas. A frequência da limpeza dependerá da concentração e do número de amostras. Dezenas de amostras todos os dias a 10 ppm podem não precisar de limpeza por um mês, mas uma dúzia de amostras executadas em um dia a 1000 ppm podem precisar de limpeza todos os dias. A BWB Technologies recomenda enfaticamente que as amostras sejam diluídas a 100 ppm ou menos. Este é o nível aproximado em que as interferências começam a se tornar significativas e o acúmulo de sal não é um grande problema. A BWB Technologies especifica um separador de água como todos os outros fabricantes de fotômetros de chama? Não usamos separador de água, nem precisamos de um com nosso fotômetro de chama BWB-XP. Outros fabricantes usam uma pressão de ar muito maior e precisam do separador de água. Nosso ar comprimido é mais baixo e não tem o problema de cair água. Fiz um teste usando uma câmara de umidade e a única maneira de sair água era fazer um banho de vapor na câmara onde o compressor extraía o vapor visível. Qual é a quantidade mínima de amostra para o BWB-XP? Pergunta: Às vezes, recebemos perguntas de que o usuário final no campo farmacêutico que usa fotômetro de chama automático fabricado pelo Laboratório de Instrumentação (IL) na Itália está considerando substituir o fotômetro de chama por um novo. A única característica específica do fotômetro de chama IL é a medição da amostra de partículas (por exemplo, o mínimo é 20 μl). Então, você poderia nos informar 1. qual é a quantidade mínima de amostra para o BWB-XP? 2. a ideia de medir amostras de pequenas quantidades. Resposta: Estamos familiarizados com o instrumento Instrumentation Laboratory. O uso farmacêutico do LI é para medir plasma sanguíneo e urina. Essas amostras precisam ser diluídas em 100 para 1. Portanto, uma amostra de 20 µL torna-se 2.000 µL ou 2 mL. Aspiramos cerca de 3 mL por minuto. A maioria das leituras se estabiliza em cerca de 15 a 20 segundos, de modo que 2 mL podem ser medidos usando o BWB. Suponho que existam outros usuários farmacêuticos que desejam medir além do plasma e da urina. Quase sempre a amostra precisará ser diluída. Quanto vai depender da amostra real. Mesmo para usuários industriais com amostras valiosas, provavelmente também será necessário diluir. Tenha sempre em mente que a fotometria de chama funciona melhor em concentrações mais baixas. Há menos autoabsorção e as interferências são minimizadas. Qual é a concentração de diluente e gás combustível preferido para o BWB XP? Pergunta: Você poderia me explicar por que é bom usar o Diluent Concentrate, como ele reage? Resposta: O Diluent Concentrate é um surfactante não iônico que é usado para diminuir a tensão superficial dos Padrões de Calibração e das Amostras para manter a mesma aspiração. Quanto mais os padrões de calibração e as amostras forem iguais, melhores serão os resultados. Se as Amostras forem soluções salinas simples, o Diluente Concentrado não precisa ser usado, embora melhore a aspiração. Se as Amostras contiverem proteínas ou óleos, o Diluente Concentrado ajudará a manter a mesma aspiração entre as Amostras e os Padrões de Calibração. É possível para o seu fotômetro de chama medir continuamente aspirando amostras de um tubo? Primeiro, depende da natureza da amostra. Se as concentrações forem superiores a cerca de 100 ppm, eles devem diluir antes de aspirar. Concentrações mais altas de sais formarão depósitos dentro da câmara de mistura e do queimador. Eles precisariam ser limpos com frequência, o que faria com que colocassem o instrumento off-line. Isso pode ocorrer a cada hora a 1000 ppm. Outra questão é o ambiente onde situariam o instrumento. As instalações de processo são geralmente mais sujas do que os laboratórios. Qualquer poeira ou fumaça no ar será aspirada e causará instabilidade nas leituras. A temperatura também é um problema. A temperatura ambiente mudará durante as calibrações e leituras? Se assim for, isso poderia confundir ainda mais a situação. O instrumento deverá estar situado perto do tubo. O tubo de aspiração deve ser mantido o mais curto possível. Quanto mais tempo, menos amostra é aspirada até que nada seja aspirado. Há uma chama ativa e algumas instalações de processo podem ter materiais explosivos que eles não querem que nada queime perto do processo (caso escape). Como você pode ver, existem alguns aspectos que tornam difícil dizer se um determinado usuário pode fazer algo diferente do que o instrumento foi projetado. Eles precisariam ser responsáveis por integrar o instrumento em seu processo e resolver esses problemas. Volumes mínimos de amostra para um fotômetro de chama BWB Pergunta: Temos um cliente que pergunta qual o volume mínimo de amostra a introduzir no instrumento para boas medições; Você poderia por favor me ajudar? Este cliente está usando entre 100-200 µl. A concentração das amostras é em torno de:Sódio Na: 140meq/lPotássio K: 5meq/lLítio Li: 0,6meq/l Resposta: Nosso fotômetro de chama usa cerca de 1-2 ml de amostra final para obter uma leitura. Isso é 10x o que seu cliente está fazendo agora. No entanto, suas concentrações de Na e K precisarão ser diluídas para melhores resultados. O Na deve ser diluído em proporções de 1:100 ou 1:200. O K pode ser diluído em 1:10. O Li ficará bem sem diluição. Isso se deve às baixas concentrações que reduzem as interferências, bem como a autoabsorção. Sensibilidade e alcance explicados Pergunta: Informe-nos sobre as seguintes especificações do fotômetro de chama BWB.Faixa: ? (É de 0 a 199,9 ppm?)Sensibilidade:Na: -3 a 100 ppmK: -3 a 100 ppmLi: - 5 a 100 ppmBa: 100 a 200 ppmReprodutibilidade: Desconhecida Resposta: Nossa faixa para todos os elementos é de 0 a 1999ppm. A sensibilidade geralmente não é expressa como um intervalo. Citamos o nosso como "limite de detecção" (consulte a especificação no site). Da mesma forma com a reprodutibilidade - isso está incorporado na especificação do limite de detecção. Para atender à especificação LoD, a reprodutibilidade não deve ser superior ao dobro dessa especificação. Métodos de multimodo e correção de calibração com o fotômetro de chama BWB Perguntas: O que significa modo Multi e como ativar esta opção? Fiz a calibração para sódio Na, Potássio K, Cálcio Ca. Quando mudo para a calibração de exibição, está escrito K (no bruto, onde os dados brutos são mostrados) Crect, o que isso significa? No software: Calibrate Tab, clicando na caixa de calibração para K, está escrito para resolução: +/-8.1e - 005ppm, para Na existe simples +/- 0.00015ppm, o que significa 8.1e? Respostas: 1. multimodo é um método especial de calibração onde você pode fazer soluções de calibração que contenham vários íons ao mesmo tempo e depois calibrá-los juntos. A maneira mais fácil de mostrar a você é ir ao nosso site, www.bwb-america.com, e assistir à seção de vídeo no Modo Multi. A maneira mais rápida de acessá-lo é pressionando a tecla Multi-Modo. Ou vá para Calibrações, Calibrar Íon, tecla 8, modo múltiplo. Quando houver, alterne a tecla Aceitar para ativar cada íon que deseja incluir. É especialmente útil ao fazer vários íons em muitos pontos de calibração porque economiza muito tempo. 2. Cect'd significa que essa calibração foi corrigida. Temos uma função de correção de calibração onde uma calibração original pode ser corrigida para branco e/ou máx. Novamente, é uma economia de tempo especialmente para calibrações de múltiplos pontos. Depois de ter feito uma calibração e o instrumento ter se desviado ou a configuração da chama for alterada (como quando você o inicia no dia seguinte), não há necessidade de fazer uma recalibração completa. Vá para Calibrações, Editar Calibração e escolha qual íon (ou Multi) você deseja corrigir. O Branco corrige a linha de base. O máximo é corrigido executando apenas a concentração de calibração mais alta e deslocando o restante da curva. Não há necessidade de fazer todas as outras soluções. Mais uma vez, o vídeo do site o mostra em operação. A correção pode ser corrigida novamente ou apagada. 3. É um formato decimal flutuante. Ele muda da forma "normal" (como o 0,00015 que você está vendo para Na) para a forma expoente quando o expoente é menor que -4. No seu caso, é equivalente a +/- 0,000081ppm (8,1 expoente menos 5) É possível obter resultados em µmol /L com o fotômetro de chama BWB XP? Pergunta: Estou interessado em seu fotômetro, mas é vital que ele possa converter os resultados exibidos de ppm para µmol/L. O fotômetro de chama BWB pode converter ppm em µmol/L Resposta: Nosso fotômetro não converte entre as diferentes unidades de concentração. Ele apenas exibe o que o usuário deseja usar. A exibição pode ser alterada entre ppm, mmol/l, meq/l e mg/l para refletir em quais unidades o usuário calibrou. Existe outra opção chamada "Unidades". Isso é para situações como essa em que o usuário deseja usar algo diferente do que está lá. Eles então precisarão lembrar quais unidades estão usando. Eles podem alterar a exibição para Unidades (Menu Principal, Configuração, Íons, Próxima Calibração) e depois calibrar usando soluções de calibração de micromol/litro. O instrumento fornecerá resultados em micromoles. Calibrações de ponto único e multiponto; pressões de propano? Preparação de amostras com um fotômetro de chama BWB XP Pergunta: Como escolher entre usar calibração de um ponto e multiponto com um fotômetro de chama BWB XP? Resposta: As calibrações multiponto podem ser usadas em todos os casos e são recomendadas onde é necessária maior precisão. As calibrações de ponto único devem ser feitas apenas quando as concentrações das amostras estiverem iguais ou abaixo das indicadas no Manual de operação (Seção 6.2 - Faixas de medição ideais). Por exemplo, se medir Na em torno de 20 ppm, não há problema em fazer um ponto único e um ponto múltiplo pode melhorar os resultados, mas pode não ser necessário. Se as amostras de Na fossem de até 80 ppm, seria melhor fazer uma calibração multiponto. Ao fazer um multiponto e as amostras estiverem próximas umas das outras, tente limitar essa concentração. Em nosso exemplo de 80 ppm (com tolerância de +/- 10 ppm), eu calibraria em 70, 75, 80, 85 e 90 ppm. Isso lhe dará uma precisão muito boa dentro de sua tolerância. Até 14 pontos de calibração podem ser feitos, além do Branco. Pergunta: Fornecimento de Combustível: “A fonte deve ser regulada para não mais que 20Bar com uma vazão de pelo menos 0,4l/min”, por favor, informe a que pressão o instrumento atinge o resultado ideal? (Tentamos usar> 0,16Mpa, o resultado é OK.) Resposta: Quando o propano é pressurizado em uma garrafa, a pressão resultante é um pouco abaixo de 20 ar. O butano está um pouco abaixo do propano e o GLP está em algum lugar no meio. O regulador de gás anexado é dimensionado para fornecer o melhor resultado com todos eles e nenhuma regulagem adicional é necessária se o gás sair de uma garrafa. A pressão operacional do regulador é de 37 milibares e seu 0,16 MPa é de cerca de 260 mbar, o que é suficiente. Pergunta: Se prepararmos a solução padrão seguindo rigorosamente o processo de operação com um valor de 50ppm, o valor mostrado na tela tem alguma possibilidade de não mostrar 50ppm? (Talvez o valor seja maior ou menor. Devemos misturar a solução padrão com bastante antecedência ou há algum outro motivo?) Resposta: Se o instrumento estiver totalmente quente (pelo menos 45 minutos) e calibrado adequadamente com um padrão de 50 ppm, ele deverá ler 50 ppm com o mesmo padrão. Todas as soluções devem ser totalmente misturadas e boas práticas de laboratório são necessárias para alcançar bons resultados. Evitar a contaminação e garantir a limpeza são importantes. Lembre-se de fazer calibrações e leituras com a mesma técnica. Use o mesmo tamanho de copo e coloque os copos aproximadamente na mesma posição. Não segure com as mãos durante a medição. Pergunta: Para garantir uma amostragem precisa, podemos usar uma pipeta de transferência? Resposta: Sim. Seja qual for o método e equipamento utilizado, o resultado dependerá da tolerância do equipamento e da técnica. Esteja ciente da contaminação e tente minimizá-la. Pergunta: Tempo para estabilidade: menos de 15 segundos após a amostra ser introduzida na chama. Por que o valor continua a mudar quando a amostra é introduzida na chama em 15 segundos? Resposta: Introduzir a chama não é o mesmo que iniciar a aspiração. Dependendo da natureza da amostra, pode levar de 3 a 5 segundos para subir pelo tubo de aspiração, entrar no nebulizador e passar pela câmara de mistura antes de atingir a chama. Certifique-se de que o instrumento esteja totalmente aquecido. Pergunta: O que é “Solução desproteinizante” e “Decon 90”? Você poderia explicar em detalhes? Resposta: A solução desproteinizante é qualquer agente de limpeza que funciona bem na limpeza de proteínas. Decon 90 é um desses tipos de agentes de limpeza que fornecemos. As proteínas nas amostras podem entupir o tubo capilar do nebulizador e, com o uso prolongado, formar um revestimento na câmara de mistura e no tubo do queimador, onde podem afetar os resultados. Pergunta: Software para PC: O caminho de salvamento do relatório foi alterado? (Não salve no disco C) Resposta: O software precisa salvá-lo originalmente onde o faz. Depois de salvá-lo, você pode obtê-lo (clique no botão "Relatórios") e transferi-lo para onde quiser, outro arquivo, para um disco ou como anexo de um e-mail. Você pode até imprimir! Pergunta: O fotômetro de chama precisa ser colocado em uma capela? Resposta: Não testamos o instrumento em uma capela. Não vejo razão para não, mas acho que tudo bem com algumas sugestões. Mantenha a mesma taxa de fluxo de ar na capela durante toda a sessão. Mantenha o fluxo o mais baixo possível para ainda funcionar conforme necessário. Faça calibrações e leituras de amostras da mesma forma enquanto a capela estiver funcionando. Como faço para diluir as soluções de calibração BWB? Resposta: Fornecemos soluções de calibração de 10.000 mg/l que podem ser transformadas neles. Para todas essas soluções, os íons em questão são todos de valência única, então mEq/l é o mesmo que mmol/l. Para converter mmol/l em mg/l, multiplique pela massa atômica. Por exemplo, o Li=15mmol/l (o mesmo que 15mEq/l) é multiplicado por 6,94g/mol dando 104,1 mg/l. Para fazer isso a partir de nossas soluções, é mais fácil usar a equação V1xC1=V2xC2. Se você quiser 500 ml de 104,1 mg/l, isso seria 0,500 litro x 104,1 mg/l = X x 10.000 mg/l. Resolva para X = 0,0052 litro. Então, pegue 5,2 ml da solução de 10.000 mg/l e dilua para 500 ml. Use os números de peça:1. 019-010, Na Cal. Padrão 10.000 mg/l.2. 019-011, K Cal. Padrão 10.000 mg/l.3. 019-012, Li Cal. Padrão 10.000 mg/l.4. 019-015, Diluente Concentrado.5. 019-050, Decon 90 Concentrado O propano é melhor do que o gás natural para o meu fotômetro de chama? Em geral, o propano é melhor que o gás natural. O conteúdo de energia mais baixo no gás natural não excitará tanto os íons, então você perderá um pouco da sensibilidade de baixo custo; dependendo da natureza de suas amostras, isso pode ou não ser um problema. Depois que um instrumento é configurado para gás natural, ele não pode ser usado para propano. Seria possível convertê-lo de volta para propano, mas isso exigiria entrar no instrumento e substituir algumas peças, o que não é uma situação muito prática. Se você absolutamente precisar usar gás natural, provavelmente ainda funcionará para você. Encorajo-vos a usar propano. As garrafas estão prontamente disponíveis (eu uso propano comum para churrasco) e, se necessário, você pode obter propano especial para instrumentos em casas de suprimentos químicos. Menciono apenas que, dependendo de suas amostras e quão baixa concentração você precisa medir. Qual é o método de correção de calibração e um exemplo ao usar um fotômetro de chama BWB? Pergunta: O cliente geralmente mede altas concentrações de sódio (Na) e potássio (K). Geralmente, eles estão medindo a amostra diluída com água DI. O problema é depois de calibrado usando soluções padrão 500ppm e 1000ppm para Na e K em multimodo, medindo a solução padrão novamente para confirmar a precisão, normalmente ela exibirá um pouco alto, cerca de 5% maior que a solução padrão. E no dia seguinte, medindo a mesma solução padrão novamente, neste momento, ele exibirá muito baixo, no caso de 500ppm, mostrará cerca de 400-420ppm. Apesar de usar a mesma solução padrão, qual é a razão pela qual os resultados mudam durante esse tempo? Calibramos o instrumento todos os dias antes de medir a amostra? Resposta: Primeiro, acho que seu cliente precisa diluir ainda mais. Sugiro que diluam para 50-100 ppm ou mais abaixo. Eles devem obter melhores resultados porque o Na e o K não irão interferir tanto um com o outro e limitarão o acúmulo de sal na Câmara de Mistura e no Queimador que pode causar instabilidade. Há muitas coisas que afetam a calibração. Pode mudar de hora em hora ou ao longo do dia. No dia seguinte, pode estar muito errado. A recalibração é necessária com frequência, mas adicionamos um recurso para facilitar essa situação para o usuário. Chamamos isso de Correção de Calibração. Ele pode ser usado em calibração de ponto único e multiponto. Vou dar um exemplo de como funciona. Começo fazendo uma calibração multiponto em branco, 25, 50, 75 e 100 ppm. Mais tarde, quero verificar a calibração, então executo o padrão de 100 ppm (o padrão de maior concentração) e ele lê 90 ppm. Em seguida, posso usar a função de correção de calibração. Ao executar o padrão de 100 ppm, digo ao instrumento para corrigir de volta para 100 ppm. Quando faço a correção da calibração, toda a curva de calibração dentro do instrumento é ajustada e não há necessidade de executar todos os padrões. Aqui está como usar a correção de calibração. 1. Só pode ser usado quando houver uma calibração para esse íon. 2. Vá para o Menu de Calibrações ou digite o botão de Calibração. 3. Vá para Editar calibração. 4. Escolha qual íon deseja editar. Digite o número do íon no visor. Existe uma opção para fazer a correção múltipla. 5. Agora você verá um menu onde pode Excluir, Corrigir para Máximo ou Corrigir para Em Branco. Para corrigir o Máximo, execute o padrão de concentração mais alto usado na calibração original e aceite a chave. Para corrigir o branco, use a solução original em branco. Agora você corrigiu a calibração. A calibração pode ser corrigida várias vezes e a correção pode ser excluída sem excluir a calibração original. Com um pouco de prática através dos menus torna-se muito fácil corrigir a calibração para que possa ser feita quantas vezes forem necessárias. Você pode ver como fazer isso no vídeo em nosso site. Você pode ficar feliz em saber que temos um programa para traduzir o vídeo para vários idiomas. Além do inglês, agora temos alemão e chinês mandarim, francês, espanhol e russo. Veja www.bwb-america.com Como realizo correções de calibração com calibrações multiponto usando o fotômetro de chama BWB? Pergunta: Nossa amostra tem concentração muito alta de sódio (Na) e potássio (K) e é um sólido. Normalmente nós o dissolvemos em água deionizada (DI) (a amostra: 0,1g, água DI 100ml). O sódio é 400ppm e o potássio é 970ppm. Por esta razão, usamos esta alta concentração como nosso padrão. Quais são suas sugestões para obter os melhores resultados de seu fotômetro de chama? Resposta: Eu diluiria mais para baixo. Dissolva a amostra de 0,1g em 1000ml de água desionizada ou 0,01g em 100ml. Isso será em torno de 40ppm Na e 97ppm K. Em seguida, faça uma calibração Multi-Ponto/Multi-Íon, novamente você pode ver como em nosso vídeo em nosso site. Vou dar um exemplo usando três pontos de calibração (mais o branco) para cada um desses íons. Eles podem fazer mais pontos se quiserem (até 14 pontos para cada íon). 1. Prepare três soluções de calibração com Na e K presentes. A solução 1 será 30 ppm Na e 90 ppm K. A solução 2 será 40 ppm Na e 100 ppm K. A solução 3 será 50 pm Na e 110 ppm K. 2. Acenda a chama e aqueça totalmente (45 minutos é o tempo de aquecimento recomendado). 3. Pressione a tecla 2, Calibrações. 4. Pressione a tecla 1, Calibrar íon(es). 5. Pressione a tecla 8, Multi. 6. Pressione a tecla 1 para Na e 2 para K para que exibam "Sim" Quando ambos exibirem sim, pressione a tecla 8, pronto. A partir daqui, siga as instruções. A tecla Voltar retornará ao item anterior se você cometer erros. 7. Agora ele vai perguntar quantos pontos você deseja. Para o nosso exemplo, colocamos 3 e a tecla Aceitar. 8. Em seguida, pede para aspirar em branco e teclar em branco. 9. A seguir pedirá as concentrações da Solução 1. Tecle 30 para Na (Aceitar) e 90 para K (Aceitar). Aspirar a Solução 1 e teclar Aceitar. 10. Repita para a Solução 2 (tecla 40 para Na e 100 para K) e Solução 3 (50 para Na e 110 para K). O instrumento agora está calibrado para Na e K nessas concentrações. Para fazer a correção de calibração para o máximo, como discuti antes, use a solução 3. Ambos os íons serão corrigidos. Ambiente adequado para usar o fotômetro de chama BWB e dicas para estabilidade Perguntas: Tenho notado que, mesmo após 30 a 40 minutos, as leituras brutas de sódio e potássio não estão realmente se estabilizando, e o indicador mostra um pequeno "Blob" com as leituras brutas mudando em não mais do que uma unidade para cada um dos íons. Então, por exemplo, 63 mudará para 64 e depois voltará para 63. Acho que a instabilidade das leituras pode ser causada por alguns fatores? Quais são alguns dos principais tipos de interferências ambientais que podem influenciar a estabilidade da leitura? Respostas: Tudo o que você menciona sobre a situação ambiental afetará a estabilidade. Na será o pior porque há muito Na na fumaça, poeira, escapamento e cabelo. O K não é tão prevalente no ambiente quanto o Na e o Li não são. Você realmente não precisa pesar pequenas quantidades de sua amostra para ser preciso. Pese o que puder e dissolva em um grande volume e depois dilua (o que você deseja fazer de qualquer maneira). Por exemplo, se a sua balança puder pesar até 0,1g, pesar 10g vai te colocar +/- 1%. Pesando 100g será +/- 0,1%. O “Blob” em questão é uma representação qualitativa do ruído presente quando uma medição é realizada. Meu FP não acende "sem ignição de chama na inicialização"" Fornecimento de gás Verifique se o suprimento de gás está ligado na fonte e se não está esgotado. Certifique-se de que a fonte de gás esteja devidamente regulada para não mais que 20 bar. Teste as mangueiras e conexões quanto a vazamentos e repare conforme necessário. Suprimento de ar Verifique se a posição correta está selecionada no interruptor do painel traseiro para o suprimento de ar que está sendo usado (interno ou externo). No menu Start Up, selecione o menu Maintenance e Run Compressor. Verifique se o compressor está funcionando. Remova o tubo da entrada de ar e certifique-se de que o ar está fluindo para fora do tubo. Caso contrário, consulte seu agente local ou BWB sobre o serviço do compressor. Tubo em U Verifique se o centro do copo de drenagem está cheio de água e se o LED de verificação do tubo em U não está aceso. Se o copo de drenagem estiver cheio de água, mas verifique se o LED do tubo em U está aceso, verifique se o sensor de nível está conectado e se a bóia não está presa. Faísca Durante a inicialização, verifique visualmente, através da porta de inspeção, se uma faísca é gerada no centro do espalhador de chamas, indicando que o sistema de ignição está funcionando. Se nenhuma faísca for observada, desconecte o cabo de alimentação, remova a placa traseira da chaminé externa e verifique se a conexão do cabo para o ignitor está conectada corretamente. Gás Combustível Pré-configurado Realize o ajuste predefinido do gás combustível. Além do acima, consulte AQUI para o fluxograma Minhas leituras não são estáveis? O instrumento não consegue se estabilizar após a inicialização": Verifique se o instrumento está localizado em um local livre de correntes de ar. Certifique-se de que o ar ambiente esteja limpo e livre de partículas transportadas pelo ar. Verifique se a fonte de alimentação está em conformidade com os padrões adequados. Verifique se o suprimento de gás não está flutuando ou quase esgotado e se todas as mangueiras e conexões não estão vazando. Repare/substitua conforme necessário. Verifique o desempenho do nebulizador. Se insatisfatório, limpe o nebulizador conforme as instruções ou substitua. Se estiver usando um suprimento de ar externo, verifique se ele não está flutuando. Verifique se há drenagem livre do transbordamento do tubo em U com a peça em T instalada - sem seções em U onde a água possa ficar presa. Consulte AQUI para instruções de teste de estabilidade Como aumento a taxa de aspiração em meu fotômetro de chama BWB para que mais amostras sejam introduzidas no sistema de análise de chama? A carga da bomba de ar pode ir até 255 em teoria (de 165 padrão), mas na prática faz muito pouca diferença acima de 200. Pode ser alterado em Setup->Config->Extras->Compressor. Software para PC: O caminho de salvamento do relatório pode ser alterado? (Não salve no disco C.) O software precisa salvá-lo originalmente onde o faz. Depois de salvá-lo lá, você pode ir buscá-lo (clique no botão "Relatórios") e transferi-lo para onde quiser. Outro arquivo, em disco ou como anexo de um e-mail. Você pode até imprimir! Como faço para usar o recurso FP-PC para fornecer dados capturados para enviar um e-mail para suporte técnico? A instrução de teste de estabilidade AQUI mostra como gerar um arquivo IonLog. Também é muito útil ver um relatório dos resultados do AutoRead. Usando FP-PC S/W, vá para a guia AFHS. Na parte inferior da janela está a seção AutoRead Stored Results. Clique em Recuperar resultados de leitura automática enquanto estiver conectado ao FP e todos os resultados armazenados no FP serão carregados. Os resultados podem ser revisados clicando em Revisar e também salvos como um arquivo CSV na pasta de dados (padrão c:\BWB Flame Photometer) clicando em Relatório (CSV). O nome do arquivo salvo dependerá das configurações do arquivo atual. Eles podem ser revistos/alterados selecionando a guia Relatório e clicando em Formato (Single/Multi). Se Trabalho/lote tiver sido selecionado, o nome do arquivo incluirá o texto no campo Referência da bandeja na guia AFHS. Se já houver um arquivo com o nome selecionado, um número sequencial será anexado ao nome do arquivo. Adquirimos um fotômetro de chama BWB e os resultados ou a detecção não estão corretos para o cálcio. Nossa amostra é um fertilizante. Este possui 50% de P2O5 e 10% de Nitrogênio na forma de Uréia e 10% de Óxido de Cálcio. A amostra tem um pH de 1,75 em solução a 1% em peso. Em vez da leitura esperada de 71 ppm, resultará apenas em 3 a 5 ppm" O íon fosfato é um contaminante extremo para a análise de Ca. Pode haver algum presente do P2O5, seja como contaminante ou por meio de reações desconhecidas. Não é preciso muito para interferir. Existe alguma maneira de saber se está presente? Outra coisa que vejo é o pH muito baixo. Você pode tentar aumentar o pH, mas não o suficiente para precipitar o hidróxido de cálcio. Experimente a solução de amônia para não adicionar outros íons. Deixe-me saber se isso ajuda. Tentei aumentar o pH da solução para analisar e não surtiu efeito adicionando solução de amônia. Um pH diferente é ajustado e a leitura é a mesma de pH 2 a 8 e nenhum precipitado, pois acima de 9 está tendo precipitados, a solução tornou-se turva. Espera-se que a leitura da minha amostra seja de cerca de 34 ppm. Eu faço calibração padrão de 100 ppm em ponto único. Também fiz a calibração de 2 pontos e a leitura ainda é baixa em 5 ppm. Sempre analisamos o conteúdo da presença de P2O5 em nossa amostra e a presença de P2O5 na amostra varia de 85 a 120 ppm P2O5" Eu esperava que pelo menos mostrasse uma melhora. Vai exigir alguma pesquisa para descobrir isso. A única maneira que consigo pensar é fazer amostras que omitam cada componente e testar para ver qual deles está fornecendo as espécies interferentes. Estes devem passar pelos processos normais de fabricação. Inclua quaisquer ingredientes "inertes", como aglutinantes ou agentes de fluxo, que possam estar presentes. Fiz um teste em que reduzo o pH do padrão adicionando cristais de uréia fosfato para fazer o pH dos padrões ficar 2,75. O resultado é o mesmo esperado com as amostras, mas não tenho certeza se estou seguindo o procedimento correto. Acrescentei cristais de uréia fosfato ao padrão de calibração de Ca e deu bons resultados na faixa esperada. Posso adicionar ao padrão de calibração de Ca? É bom saber que você tem bons resultados agora. Sim, não há problema em adicionar ao padrão de calibração, dentro do razoável. O que você fez, chamamos de correção de matriz. Ao adicionar a espécie que está causando a interferência ela "reage" da mesma forma que na amostra. Agora, ao fazer a calibração, você informa ao instrumento que está calibrando em 100ppm, mas há uma fração que não está disponível para medição por causa do interferente, então ele está vendo menos que 100ppm. O instrumento pega o sinal mais baixo e o chama de 100ppm. Quando a amostra é executada, ela também possui a mesma fração que não está disponível, portanto, terá o mesmo abaixamento do sinal e o instrumento relata os resultados que agora são corrigidos para o interferente. Para obter os melhores resultados, as espécies interferentes devem estar próximas da mesma concentração da amostra. Há uma pequena interferência no Ca do Na, dependendo da concentração. Você pode corrigir isso adicionando a quantidade apropriada de Na ao padrão de Ca. Nossas amostras incluem soro, urina, suor, bebida (refrigerante/leite). Por favor, confirme que eles podem ser usados com seu fotômetro de chama." Esses itens certamente podem ser analisados com fotometria de chama. Na verdade, eles foram alguns dos primeiros materiais analisados quando foram inventados, há mais de 70 anos. Essas amostras precisarão de alguma forma de preparação (diluição, desproteinização, etc.) antes de passar pelo instrumento. Nossa literatura está repleta de vários métodos de preparação e temos alguns deles em nosso Guia de Fotometria de Chama. Você precisa determinar quais preparações são necessárias para suas amostras. Como posso garantir resultados precisos? Há algumas coisas para garantir resultados precisos: Limpe a câmara de mistura e as peças do queimador com frequência. Mantenha as amostras diluídas em 100 ppm ou menos. Faça uma calibração multiponto enquadrando a concentração esperada da amostra. Use as mesmas técnicas para calibrar e medir amostras. Use copos de amostra do mesmo tamanho cheios no mesmo nível e coloque-os no mesmo local na bandeja de derramamento. Não segure com as mãos. Preparação de amostra de salmoura e dicas para medição de Bário; águas residuais subterrâneas com o BWB Flame Photometer Perguntas e especificações do aplicativo: O fluido é um efluente de salmoura de fontes naturais (subterrâneos profundos). Existem dois fluxos diferentes com componentes principais mostrados abaixo. Stream #1 - níveis típicos de bário são 5.000-15.000 mg/l. Há também o seguinte, mas o intervalo pode variar além dos números abaixo: Ca: 5.000-40.000 mg/l, Na: 10.000-60.000 mg/l, Sr: 1.000-8.000 mg/l, Cl: 20.000-200.000 mg/l, e outros tipicamente em água salgada - carbonatos, potássio, ferro. Também pode ter baixos níveis de orgânicos Terá TDS alto, pode ser de até 300.000 mg/L. Fluxo #2 - Semelhante ao acima, mas Bário tipicamente 1 - 200 mg/l. Resposta Estas amostras de salmoura são um pouco problemáticas. Eles não podem passar diretamente pelo fotômetro de chama. O teor de sal é muito alto e depósitos de sal se formarão na Câmara de Mistura e no Queimador em questão de minutos. Uma vez lá, eles lançarão partículas que criarão um sinal muito ruidoso. Outro motivo é que as interferências são enormes e dificultam muito a compensação. Normalmente, concentrações mais altas de sal são diluídas para aliviar essas situações. No entanto, com estes, para reduzir os sais o suficiente, o Ba será diluído demais para obter uma leitura. Você está interessado apenas em Ba e não nos outros íons? Acho que a única maneira de abordar isso é precipitar o Ba (como o sulfato) do restante dos sais e redissolvê-lo (com amônia EDTA) e depois analisar. O Sulfato de Bário é 1000 vezes menos solúvel que o Sulfato de Estrôncio e 100.000 vezes menos que o Sulfato de Cálcio, então eles não devem ser um grande problema, desde que não haja muito excesso de sulfato adicionado. Este plano ajudará com o Stream #2. O Ba nele é muito baixo, mas pode ser ampliado através do processo de precipitação/re-dissolução. Por exemplo, se estiver 100mg/l na amostra e você precipitar de um litro, obterá 100mg de Ba. A redissolução em 250ml fornecerá 100mg/250ml ou 400mg/l, quatro vezes mais concentrado. Lembre-se de voltar a calcular a concentração da amostra original. Se você quiser medir os outros íons restantes após a precipitação do Ba, a amostra pode ser diluída agora e medida diretamente. Eu recomendaria um fator de diluição de 1.000:1. Determinação de lítio em soro sanguíneo por fotometria de chama Desejo determinar o nível de lítio no soro sanguíneo usando fotometria de chama, informe se você tem calibrantes em unidades para bioquímica (mmoles/l, etc) com o fotômetro de chama BWB XP?< /p> Nossos padrões XP são 10.000 ppm. Temos padrões de mmol/l para os fotômetros BWB BIO e BIO-943flame. Como o mmol/l é convertido em ppm? Para converter em mmol/l, divida ppm pela massa atômica do íon em questão (6,94 para Li). Ao diluir os concentrados padrão em ppm para mmol/l, certifique-se de fazê-lo a 20 graus C Podemos medir K e Na no biodiesel usando o BWB-XP? Depende de qual estágio de produção você deseja medir. O biodiesel real não pode passar pelo instrumento. Ele atacará vários dos componentes e alterará a temperatura da chama. Geralmente, é a porção de resíduos que é medida para garantir que os compostos de Na e K sejam totalmente eliminados. Muitos deles são compostos semelhantes a sabão e são lavados com água. Contanto que seja no final da lavagem, para que não haja muito "sabão", tudo bem. A primeira lavagem teria muito "sabão" e espumaria dentro da Câmara de Mistura causando leituras erráticas. Medição de Sódio e Potássio em Queijo com o BWB XP; comparação da fotometria de chama com ICP e AAS Pergunta Estou mais interessado na quantização de íons de sódio em amostras semi-sólidas ou sólidas, como queijo. Secundariamente, estou interessado em potássio. A concentração é relativamente alta no sólido, 1000 ppm, mas em solução que obviamente dependerá da preparação da amostra. A preparação da amostra é fundamental para o nosso interesse em fotometria de chama. Embora eu entenda que a medição em si é direta, que tipo de preparação de amostra você esperaria para essas amostras? É semelhante ao ICP? A digestão ácida é necessária? Resposta O método mais comum para esses tipos de amostras é transformar a amostra em cinzas e, em seguida, dissolver as cinzas com um ácido como o ácido nítrico. A solução resultante deve ser diluída para manter Na e K abaixo de 100 ppm. Além disso, certifique-se de filtrar todas as partículas que geralmente estão presentes com métodos de incineração/dissolução. Você precisará encontrar um sistema de filtro que não contamine com Na e K. Independentemente da preparação da amostra, uma vez que você tenha a amostra, a fotometria de chama tem vantagens sobre outra instrumentação, desde que você esteja interessado apenas nos poucos elementos que ela mede. 1. Se a amostra for devidamente diluída, as interferências de outros elementos desaparecem literalmente. 2. É mais fácil de usar do que outros instrumentos. Sem ajustes de combustível e gases oxigenados, sem ajustes de fenda ou escolhas de comprimento de onda. O operador não precisa ser um espectroscopista altamente qualificado (pago). 3. Fotômetros de chama são muito mais acessíveis para comprar e rápidos para obter resultados finais. Isso se traduz em uma relação custo/amostra mais eficaz. Produzindo padrões para medição de KCL; níveis de concentrações e diluições Pergunta: Estou pensando em fazer novos padrões para o fotômetro para analisar nosso produto acabado. Normalmente, medimos o NaCl e outros constituintes, como MgCl 2 e precipitados insolúveis e, através da eliminação deles, determinamos o KCl 95-99% puro que produzimos. Ao construir esses padrões no passado, criamos vários padrões de soluções de NaCl e permitindo a matriz dos outros e, na verdade, usamos cerca de 4000 ppm de solução de sal combinado (NaCl, KCl e MgCl). Você acha que isso é muito alto? Comecei a examinar a possibilidade de reduzir nossos padrões para 1.000 ppm TDS. Pelo que entendi, embora o teor de NaCl estivesse abaixo de 1.000 ppm em nossos padrões atuais, o excesso de KCL/MgCl 2 adicionado para efeitos de matriz pode estar influenciando a verdadeira leitura do Na. Isso seria aconselhável? Resposta: Por uma questão prática, acho que você deve reduzir os padrões e as amostras ainda mais perto de uma faixa de 100-400 ppm. Mesmo menor seria melhor, como um intervalo entre 10-40 ppm. Isso é sugerido por dois motivos. 1. Quanto mais diluídas as amostras, menos a influência da matriz da amostra interfere no resultado. 2. Em concentrações tão altas, os sais tendem a criar crostas nas superfícies internas da Câmara de Mistura e nas peças do Queimador. Eles então começam a sair e entrar na chama causando a redução da estabilidade de leitura. Essas peças precisarão ser limpas quase de hora em hora para aumentar a estabilidade de volta aos valores normais. O fotômetro de chama BWB é adequado para uso com concentrações de amostra contendo 0,1 ml por litro de ácido sulfúrico? Esse nível de ácido sulfúrico pode ser usado É possível usar o fotômetro de chama BWB com HF na amostra? Mesmo em baixas concentrações, o ácido HF não deve ser usado. Ele atacará o capilar de aço inoxidável no nebulizador e no queimador, o tubo em U de silicone/tubo de resíduos, o sensor de nível e o copo de drenagem de vidro. Pode levar algum tempo para causar uma falha desses componentes em baixas concentrações, mas isso acontecerá eventualmente. O uso de HF anulará a garantia O instrumento BWB XP é adequado para medição de lítio e bário em óxido de ferro? Este aplicativo tem alguns problemas difíceis. Primeiro é a ampla gama que eles estão olhando. Não é prático executar amostras com altas concentrações de sal. Mais de algumas centenas de ppm e os sais se depositam no interior da câmara de mistura e do queimador. Eles sairão irregularmente e as leituras serão muito instáveis. Portanto, a câmara de mistura e o queimador precisarão de limpeza frequente. Mantenha as concentrações em 100 ppm ou abaixo. Os níveis mais baixos serão bons, mas os níveis mais altos serão um problema. Nem pense em rodar 20000ppm! Se eles souberem que suas amostras estão baixas, talvez não precisem diluí-las e, se souberem que estão altas, podem diluí-las adequadamente. Se eles não tiverem ideia de qual é a concentração antes de começar, será muito mais difícil. A próxima questão é que quase tudo neste sistema irá interferir uns com os outros em concentrações mais altas. Outra razão para diluir as amostras. Lítio-Ferro em níveis diluídos (30ppm) começa a deprimir a resposta de Li. O bário também tem efeito sobre o Li, mas não é tão ruim abaixo de 300 ppm. Os ácidos também terão um efeito. Manter o clorídrico em 0,03 M e o sulfúrico em 0,1 M (quando as amostras forem diluídas). Bário-Ferro tem um efeito muito forte e deve estar ausente. Não tenho certeza sobre o efeito de Li. O ácido sulfúrico diminuirá a resposta, mas não sei quanto. O clorídrico é bom até 0,1 M. Como eles estão medindo em óxido de ferro, o ferro estará muito alto mesmo se eles se diluírem. Para baixar o ferro para onde não interfira, o Ba e o Li estarão muito baixos. Portanto, eles provavelmente precisarão precipitar o ferro. É possível que eles já estejam fazendo isso e não será um problema. Uma alternativa é remover o Ba (como um precipitado) e o Li (usando resinas de troca iônica) das amostras, redissolvê-los e medi-los separadamente. Isso irá mantê-los todos separados e eles não irão interferir, então a compensação da matriz não precisará ser feita. As interferências entre o Ba e o Li podem ser tratadas através de técnicas de compensação matricial. Ou seja, ao fazer os padrões de calibração para cada íon, o outro íon precisa estar na mesma concentração esperada na amostra. Por exemplo, se o Ba for 100ppm e o Li for 20ppm, todos os padrões Ba terão 20ppm Li e todos os padrões Li terão 100ppm Ba. Se os ácidos estiverem um pouco altos, eles podem ser compensados da mesma forma. Medição de amostra de amostras de polímero. A amostra é diluída em condição líquida de polímero com solução de NaOH e a concentração é de cerca de 24-25%. O cliente deseja medir a concentração de Na desta amostra. Segundo o cliente, é difícil medir o Na devido à alta concentração; pode ser diluído com água desionizada." A amostra precisará ser diluída. A 25% de NaOH, isso é 250g/l ou 144g/l de Na. Fazer uma diluição de 1000:1 (1ml diluído para 1 litro) dá 144mg/l de Na. Esta seria a diluição mínima necessária. Seria melhor diluir mais 10 vezes (10.000:1 ou 0,1ml diluído para 1 litro) para dar 14,4mg/l. Isso os colocará na faixa onde o Na se comporta muito bem com poucas interferências. Pode haver um problema com a porção de polímero. Se não precipitar durante a diluição, pode entupir o nebulizador ou cobrir a câmara de mistura. Ambos precisariam ser limpos com frequência Relação de Ba e Ca usando um fotômetro de chama BWB Ba apresenta problemas. Não pode haver nenhum Ca presente ao medir Ba. Os outros íons irão interferir uns com os outros em concentrações acima de 100ppm. As amostras precisarão ser diluídas para evitar essas interferências. Medição de cálcio em fertilizantes químicos contendo CaCO3 ou CaF2 ou CaSO4 usando fotometria de chama A medição de Ca pode ser difícil em muitos tipos de amostras e o fertilizante é uma delas. O problema é que todos os ânions irão interferir na medição e o Ca precisa ser separado deles. Isso implicará um pouco de técnicas químicas. Existem dois tipos principais de separações para retirar o Ca. Se a amostra for um sólido, o uso de uma solução de acetato de lítio para extrair o Ca foi bem-sucedido. Para amostras líquidas, o Ca é precipitado como oxalato e redissolvido com ácido perclórico. Em nosso "Guia para análise de fotômetro de chama", há alguns exemplos de como medir Ca. Embora esses métodos não sejam específicos para fertilizantes, você pode experimentá-los de qualquer maneira. As técnicas e produtos químicos seriam os mesmos. O BWB-XP pode medir amostras de urina de até 200 mmol/l? O BWB-XP pode medir amostras de urina de até 200 mmol/l? Existe algo conhecido sobre a linearidade da urina de sódio na faixa de 10 - 200 mmol/l? Em suas aplicações bioquímicas, você descreve apenas a medição no soro (120-160 mmol/l). Você tem um manual para urina? Embora a urina não seja igual ao soro, ela pode ser considerada a mesma ao usar o fotômetro de chama. Na verdade, é mais fácil porque não possui todas as proteínas e células sanguíneas encontradas no soro. Ele precisa ser diluído em pelo menos 100:1. A resposta de Na em altos níveis na urina não será linear. Esse é um dos motivos para diluir, para colocá-lo na faixa em que o Na é muito mais linear. Outra razão é limitar a interferência com outros íons, particularmente K. Combine isso com nosso recurso de múltiplos pontos de calibração e você deve obter resultados muito bons. Não existe um manual específico para urina. Como converter ppm em mmol/l? Para converter, use as seguintes fórmulas: ppm = A x mmol/l mmol/l = ppm/A A = massa atômica do íon. Na = 22,99g/mol, K = 39,10g/mol Portanto, 160mmol/l Na = 3.678,4ppm e 5mmol/l K = 195,5ppm. São "normais" para sistemas biológicos. Geralmente, eles seriam diluídos em 200:1, então o Na é de cerca de 0,8mmol/l (18ppm) e o K é de cerca de 0,025mmol/l (1ppm). Como uso o Fotômetro de Chama BWB para fazer medições de Cálcio (Ca) e Sódio (Na) em alimentos para animais? Olhando para esses métodos, eu diria que eles funcionariam com nosso instrumento. Não vejo problemas sérios na medição de Na. Com qualquer um dos métodos, o Na será redissolvido e pode ser medido da maneira normal. Não será muito afetado pelos outros íons em suas concentrações esperadas. Para o Ca, as proteínas seriam queimadas pelo método de cinzas. Não tenho certeza de que os fosfatos desaparecerão com a incineração. Caso contrário, tenho uma referência para usar EDTA para quelar o Ca para "protegê-lo" do fosfato. Ainda não testei para saber se funciona. Eu vejo um pequeno problema. Se os níveis dos outros íons estiverem presentes na tabela listada (página 4 do procedimento de digestão 3.0-E), o Cu, Fe, Mn e Zn diminuirão os resultados de Ca. Você pode compensar adicionando esses elementos aos Padrões de calibração (e em branco) se souber que eles estão presentes na amostra. Se eles estiverem nas soluções de calibração, mas não na amostra, a leitura de Ca será alta. Como eles saberão se estão presentes? Se eles estiverem usando outro método para determiná-los, deve ser feito primeiro para ver se eles estão presentes e depois podem compensar. Eles precisarão fazer algumas investigações para ver como isso funcionará. A única outra questão é que o processo de digestão usa uma mistura de ácido nítrico e clorídrico. Sei que a maior parte do ácido será consumida na digestão, mas, caso contrário, pode atacar a agulha de aço inoxidável do nosso nebulizador, o que é algo a ter em conta. O fotômetro de chama BWB é adequado para medir todos os 5 íons em amostras de água em ambientes naturais? Sim, o BWB-XP é ideal para ser usado com águas de lagos, riachos, rios e lagoas. Dependendo das concentrações dos íons, as amostras provavelmente precisarão ser diluídas para a medição e a leitura então multiplicada pelo fator de diluição para obter o resultado. Os intervalos para cada íon são: Na= 0-1000ppmK= 0-1000 ppmLi = 0-1000ppmCa = 10-1000 ppmBa = 30-3000 ppmNo entanto, a BWB Technologies não recomenda que medições de rotina sejam usadas em concentrações mais altas. Para obter os melhores resultados, as amostras devem ser diluídas para que fiquem em torno de 100 ppm ou menos. O que significa o termo 'Matriz' em relação ao sistema de medição do fotômetro de chama BWB?" Matriz é o conjunto de todas as espécies que estão presentes. Alguns deles queremos medir, alguns interferem no que queremos medir e alguns estão em segundo plano que podem ou não afetar nossos resultados. Por exemplo, amostras de vinho contêm álcool. Sabemos que o álcool afetará a chama que, por sua vez, afetará os resultados, então queremos adicionar álcool em nossos padrões para tentar fazer com que os padrões tenham uma matriz semelhante como amostra. Agora, o vinho também contém outras coisas, como corantes, sabores e pedaços de casca de uva. Esses seriam muito mais difíceis de adicionar na quantidade correta e não tenho certeza se eles teriam interferido muito de qualquer maneira, então optei por não adicioná-los à minha matriz de padrões Quando precisamos do Diluente Concentrado? Anteriormente, usamos padrões com água trocada por íons de boa qualidade. Tudo bem com o BWB-XP? O Diluent Concentrate não precisa ser usado com todas as amostras. É um surfactante não iônico que é usado para ajustar a tensão superficial. Você pode ver um ligeiro aumento no sinal porque as gotas na névoa serão menores, então mais chegarão à chama. Seu uso real é quando as amostras possuem materiais que afetam a tensão superficial, como álcoois, proteínas, óleos ou gorduras. O uso do Diluent Concentrate nas amostras e nos padrões ajudará a igualar a tensão superficial em ambos para obter melhores resultados. Se as amostras forem soluções salinas simples, não é necessário. É muito importante usar uma boa água DI e vejo que você está fazendo isso com uma cama de resina de troca. Como você detecta adequadamente o sódio (Na) e o potássio (K) em amostras de soro sanguíneo? O concentrado de amostra que o usuário está detectando está abaixo: Na : 3218,39 ± 34,48 ppm (igual a 140,0 ± 1,5mmol/L). K: 196,47 ± 5,88 ppm (igual a 5,01 ± 0,15mmol/L). Confirme se a amostra acima pode ser detectada pelo BWB-XP. Estas parecem ser amostras de soro sanguíneo. Sim, eles podem ser detectados facilmente pelo BWB-XP. No entanto, eles precisarão ser diluídos. A maioria dos usuários dilui em 100:1. Portanto, os padrões precisarão ser feitos para os valores diluídos para calibrar. Antes de calibrar, defina as unidades para mmol/l em Configuração/Íons/Próxima calibração. Existem duas opções que podem ser feitas com a calibração neste momento. Use os valores diluídos (1,40 mmol/l, 0,051mmol/l) e lembre-se de multiplicar por 100 para obter os resultados finais. Diga ao instrumento que os padrões diluídos são as concentrações antes da diluição. Então, eles podem ler os resultados finais diretamente. A primeira opção será mais precisa. A segunda opção é mais fácil e provavelmente dará resultados dentro da tolerância desejada. É possível para o seu fotômetro de chama medir continuamente aspirando amostras de um tubo? Primeiro, depende da natureza da amostra. Se as concentrações forem superiores a cerca de 100 ppm, eles devem diluir antes de aspirar. Concentrações mais altas de sais formarão depósitos dentro da câmara de mistura e do queimador. Eles precisariam ser limpos com frequência, o que faria com que colocassem o instrumento off-line. Isso pode ocorrer a cada hora a 1000 ppm. Outra questão é o ambiente onde situariam o instrumento. As instalações de processo são geralmente mais sujas do que os laboratórios. Qualquer poeira ou fumaça no ar será aspirada e causará instabilidade nas leituras. A temperatura também é um problema. A temperatura ambiente mudará durante as calibrações e leituras? Nesse caso, isso pode confundir ainda mais a situação. Temos a opção de Copo de Arrecadação. A amostra é bombeada para o copo de coleta onde é aspirada para o instrumento. Como faço para medir o sódio Na na água de esgoto usando a fotometria de chama? Em geral, o fotômetro de chama BWB-XP pode ser usado para água de esgoto. No entanto, há alguns problemas que precisam ser resolvidos. A água de esgoto terá muitos conteúdos desconhecidos que podem mudar a cada hora. Muitos deles irão interferir nas medições. Para limitar as interferências, as amostras precisarão ser diluídas. Eu recomendo diluir até que o Na esteja em 10 ppm ou menos, se possível. Isso pode não fornecer um alto nível de precisão, portanto, o cliente precisará desenvolver um método que funcione para ele. Todos os sólidos precisam ser sedimentados/filtrados Qual é o método de fotometria de chama para análise de Ca em fertilizante com fosfatos presentes na amostra com um fotômetro de chama BWB? Nossas amostras são Fertilizantes NPK + Ca e nosso Ca não dá a leitura correta por causa da interferência do Fosfato presente na amostra. Qual é o método para analisar Ca usando o fotômetro de chama BWB XP com este tipo de amostra? Qualquer fosfato presente irá interferir. Portanto, ou o Ca é precipitado e redissolvido separadamente ou o fosfato é "amarrado", de modo que não está disponível para reagir com o Ca. (O que acontece é que o fosfato e o Ca formam um complexo que precisa de uma chama de temperatura diferente. O Ca não está mais "disponível" como elemento.) Aqui estão algumas opções. Precipitar o Ca como oxalato e redissolver com ácido perclórico. Consulte os métodos 14 e 15 em nosso Guia de fotometria de chama. Remova o fosfato usando resinas de troca aniônica. (Também funciona com sulfato.) Existem muitos tipos diferentes de resinas, então eles precisarão investigar qual funcionará e seguir as instruções do fabricante. Proteja o Ca usando EDTA como quelato. Tudo o que tenho é um comentário "grandes quantidades de EDTA em soluções fortes de KOH". Proteja o Ca com 1% em peso de dextrose. Isso não restaurou a emissividade total do Ca. Adicione lantânio a 5 vezes o teor molar de Ca (após a diluição). É possível medir a concentração de potássio em solução de KCN (cianeto de potássio) e KOH (hidróxido de potássio)? Não vejo nenhuma razão para que isso não possa ser medido. Tem o pH alto para evitar a formação de gás cianeto. No entanto, eu recomendaria que você usasse um exaustor sobre a exaustão da chaminé, caso algum gás cianeto se formasse na chama. Nesse caso, você não apenas não deseja respirá-lo, como também pode haver alguma corrosão na chaminé com o tempo. Quais matrizes podem ser analisadas? A presença de metais pesados (como o urânio) interferiria na análise? Você já analisou elementos da série Lantanídeos como o Gadolínio? O BWB é um espectrômetro de emissão de chama de baixa temperatura. Como tal, mede apenas Na, K, Li, Ca," O BWB é um espectrômetro de emissão de chama de baixa temperatura. Como tal, mede apenas Na, K, Li, Ca e Ba. Essa é uma das principais vantagens para a maioria dos usuários, desde que esses sejam os únicos elementos de interesse. A maioria dos outros elementos não interfere, facilitando muito a análise. Os Lantanídeos não podem ser feitos. Para garantir a precisão da amostragem, podemos usar pipeta de transferência?" Sim. Seja qual for o método e equipamento utilizado, o resultado dependerá da tolerância do equipamento e da técnica. É melhor usar os mesmos métodos de diluição nos padrões de calibração e nas amostras. Esteja ciente da contaminação. Como você prepara os padrões de Ba que também contêm íons? Como exemplo: padrões de Ba 50ppm, 70ppm, 80ppm, 90ppm, 10ppm que também possuem Na 30ppm, K, 30ppm, Ca 20ppm." Existem duas maneiras de fazer isso, uma é mais difícil, mas será mais exata, enquanto a maneira mais fácil não será tão exata, mas ainda pode ser boa o suficiente para seus propósitos. Vou usar o seu exemplo. Lembre-se de que os Concentrados Padrão que fornecemos estão em mg/l e mg/l = ppm apenas a 20 graus C. Presumo que tudo esteja a 20 C. Da maneira mais difícil: Cada Ba Standard precisará de todos os concentrados adicionados em suas proporções corretas. Ou seja, para os 50ppm adicionar 0,5ml Ba, 0,3mlNa, 0,3ml K, 0,2ml Ca e diluir para 100ml total com água DI. Para 60ppm adicionar 0,6ml Ba, 0,3ml Na, 0,3ml K, 0,2ml Ca e diluir para 100ml. Continue da mesma maneira com os outros. A maneira mais fácil: Faça um lote grande (1 litro) de uma solução de diluente que é 30ppm Na (3ml), 30ppm K (3ml), 20ppm Ca (2ml) diluída em 1000ml com água desionizada. Vamos chamar essa solução de 30/30/20. Em seguida, use esta solução 30/30/20 para fazer cada Ba Standard. Ou seja, para os 50ppm adicionar 0,5ml de Ba e diluir com a solução 30/30/20 para 100ml. Parecido com os outros. Este método fará com que os íons de fundo variem de 5 a 10%. Na maioria das vezes, tudo bem. Outro motivo para seguir o caminho mais fácil é ao compensar os íons de fundo, como nesta situação, é melhor usar a solução 30/30/20 como branco. Então, isso precisaria ser feito de qualquer maneira. Se a variação de 5 a 10% estiver correta, ela economizará bastante trabalho. Vejo um possível problema com o que você tem aqui. O Ca irá interferir com o Ba. Ou seja, o espectro Ca tem um componente onde o Ba é medido. O sinal Ca pode ser maior que o sinal Ba e não será visto. Se sua chama for maximizada para Ba, o sinal de Ca pode ser diminuído. Como faço para diluir as soluções de calibração BWB? Fornecemos soluções de calibração de 10.000 mg/l que podem ser transformadas neles. Para todas essas soluções, os íons em questão são todos de valência única, então mEq/l é o mesmo que mmol/l. Para converter mmol/l em mg/l, multiplique pela massa atômica. Por exemplo, o Li=15mmol/l (o mesmo que 15mEq/l) é multiplicado por 6,94g/mol dando 104,1 mg/l. Para fazer isso a partir de nossas soluções, é mais fácil usar a equação V1xC1=V2xC2. Se você quiser 500 ml de 104,1 mg/l, isso seria 0,500 litro x 104,1 mg/l = X x 10.000 mg/l. Resolva para X = 0,0052 litro. Portanto, pegue 5,2 ml da solução de 10.000 mg/l e dilua para 500 ml. Como faço para medir as concentrações e diluições de Na de sódio usando um fotômetro de chama? Minha maior dúvida era se a taxa de diluição de saída de 1:200 estava na faixa normal do instrumento BWB. Nossas soluções estão entre 2 e 170 mmol/L em concentração de sódio. Depois que as concentrações de Na de entrada no fotômetro estiverem entre 0,01 e 0,85 mmol/L. Se eu fiz minhas contas corretamente, isso seria uma faixa de concentração de ppm de 0,23 a 19,6. Acredito que esteja dentro das especificações do fotômetro BWB. Possivelmente tenho a opção de diluir a uma taxa de apenas 1:50, se necessário. Uma diluição de 200:1 é muito boa para o BWB-XP. Seus cálculos estão corretos e você estará na melhor faixa para medir Na com uma calibração de ponto único Como faço para medir Na Sódio na urina de camundongo usando fotometria de chama? Estou interessado em configurar meu fotômetro de chama BWB para medir com mais precisão o sódio na urina de camundongos. Eu ia configurar uma calibração multiponto com diferentes concentrações de sódio e li que os outros produtos químicos na solução poderiam alterar minha curva de calibração, ou seja, uréia. Qual é a melhor maneira de calibrar o sódio na urina de camundongos?" A chave para a maioria das amostras biológicas é diluir o suficiente para diminuir as interferências. Se o Na na urina do camundongo for ~200meq/l, eu diluiria em pelo menos 200:1. Quanto maior a concentração de Na, maior a diluição. Faça com que fique em torno de 1meq/l ou menos. (Claro, multiplique a leitura pelo fator de diluição para obter a concentração original.) Você está correto em fazer uma calibração de múltiplos pontos, mesmo em concentrações mais baixas, para obter os melhores resultados. Para ajudar a atenuar a ação da ureia pode-se fazer técnicas de compensação de matriz. Ao fazer seus padrões de calibração, adicione ureia à sua solução diluente em uma concentração próxima à que a ureia estará nas amostras diluídas. Com a ureia na mesma concentração em todos os padrões e amostras de teste, ela terá o mesmo efeito em todos eles e você será "compensado" por sua presença. A urina pode conter outros produtos químicos, como proteínas, por isso ajudará a fazer suas soluções diluentes com o Diluent Concentrate (surfactante). Além disso, para diminuir o acúmulo de proteínas, ureia, etc., use uma solução contendo o Decon 90 frequentemente para limpar o nebulizador e a câmara de mistura, especialmente depois de terminar o dia de uso. Deixe funcionar por cerca de 20 minutos antes de desligar o fogo Volumes mínimos de amostra para um fotômetro de chama BWB Temos um cliente que pergunta sobre o volume mínimo de amostra suficiente para introduzir no instrumento para boas medições; Você poderia por favor me ajudar? Este cliente usa entre 100-200 µl. A concentração dessas amostras é em torno de: Sódio Na: 140meq/l, Potássio K: 5 meq/l, Lithium Li: 0,6 meq/l." Nosso fotômetro de chama usa cerca de 1-2 ml de amostra final para obter uma leitura. Isso é 10x o que seu cliente está fazendo agora. No entanto, suas concentrações de Na e K precisarão ser diluídas para melhores resultados. O Na deve ser diluído em 100x ou 200x. O K pode ser diluído em 10x. Ambos trarão o volume final onde uma medição pode ser feita. O Li terá uma concentração um pouco baixa em uma diluição de 10x, mas ainda pode estar bem. Um cliente me disse que uma limpeza DECON 90 resultaria em uma alta leitura de Na. O DECON 90 é uma solução de NaOH? Sim, é feito de NaOH. Parece que depois de usá-lo durante o dia, eles aspiram a solução Decon 90. Na minha experiência, isso não vai limpá-lo adequadamente. As peças devem ser retiradas do instrumento e limpas com uma escova de cerdas duras, como uma escova de dente. Enxágue muito bem com água desionizada e deixe secar antes de montar. O Decon 90 contém muitos produtos químicos. Deve ser diluído a 2-5% em água DI. Se você quiser ler mais sobre o Decon 90, o site deles é www.deconipa.com. Uma solução do Diluente Concentrado pode ser utilizada ao final do dia por cerca de 20 minutos. Isso ajudará a limpar o sistema, mas não substitui uma limpeza completa. Qual é a quantidade mínima de amostra para o BWB-XP? Às vezes, recebemos consultas de usuários finais no campo farmacêutico que usam fotômetro de chama automático feito pelo Laboratório de Instrumentação (IL) na Itália. A única característica específica do fotômetro de chama IL é a medição da amostra de partículas (por exemplo, o mínimo é 20 μl). Então, você poderia nos informar: 1. Qual é a quantidade mínima de amostra para o BWB-XP? 2. A ideia de medir uma pequena quantidade de amostra?" Estamos familiarizados com o instrumento Instrumentation Laboratory. O uso farmacêutico do LI é para medir plasma sanguíneo e urina. Essas amostras precisam ser diluídas em 100 para 1. Portanto, uma amostra de 20 µL torna-se 2.000 µL ou 2 mL. Aspiramos cerca de 3 mL por minuto. A maioria das leituras se estabiliza em cerca de 15 a 20 segundos para que 2 mL possam ser medidos usando o BWB. Quase sempre, as amostras precisarão ser diluídas. Quanto vai depender da amostra real. Mesmo para usuários industriais com amostras valiosas, provavelmente também será necessário diluir. Tenha sempre em mente que a fotometria de chama funciona melhor em concentrações mais baixas. Há menos autoabsorção e as interferências são minimizadas. Medições no soro/urina e limites de detecção Perguntas: 1. As amostras do cliente incluem soro, urina, suor, bebida (refrigerante/leite). Você pode confirmar que elas podem ser usadas com seu fotômetro de chama? 2. Qual é a faixa de detecção (min a max) para Na, K, Li, Ca, Ba? 3. Qual é o número máximo de pontos de calibração que podem ser obtidos em calibrações multiponto? 4. A série de fotômetros de chama BWB Technology possui algum recurso de segurança? (Por exemplo, desligamento automático do gás) 5. Qual é a taxa de fluxo de gás e ela pode ser alterada? 6. Quais reagentes e equipamentos um cliente deve comprar? 7. O sistema vem com regulador de gás. É para ligação à botija de gás? 8. Qual é a principal diferença entre Flame AAS e Flame AES? Resposta: 1. Esses itens certamente podem ser analisados com fotometria de chama. Esses foram alguns dos primeiros materiais analisados quando foi inventado, há mais de 70 anos. Essas amostras precisarão de alguma forma de preparação (diluição, quebra de proteínas, etc.) antes de passar pelo instrumento. A literatura está repleta de vários métodos de preparação, e temos alguns deles em nosso Guia de Fotometria de Chama. Seus clientes precisarão determinar quais preparações são necessárias para suas amostras. 2. Os limites de detecção (onde o sinal não é distinguível do branco) são. Na de sódio = 0,02 ppm Potássio K= 0,02 ppm Lítio Li= 0,05 ppm Cálcio Ca = 1,0 ppm Bário Ba= 10ppm Os níveis máximos, por questões práticas, não devem ultrapassar muito 100ppm. A experiência tem mostrado que altos níveis de ppm requerem limpeza frequente da Câmara de Mistura e do Tubo do Queimador. A 1000 ppm, eles podem precisar ser limpos a cada hora. Esta é uma das principais razões pelas quais a diluição das amostras precisa ser feita. 3. Calibrações multiponto podem ser feitas com 14 pontos (mais branco) para cada íon. 4. Sim. Há um detector de chamas e um solenóide que desligará o gás combustível se a chama se apagar. Outro recurso de segurança é o sensor de nível que garante que o tubo em U esteja cheio antes de começar. Existe uma mistura de gás/ar que é inflamável e, se o tubo em U não estiver cheio, essa mistura pode escapar para fora, causando um possível risco de incêndio. 5. A taxa de fluxo de ar é fixa que o usuário não pode ajustar. A taxa de fluxo de gás é ajustável para ajustar a altura da chama. É cerca de 0,4 litros por minuto. 6. Os clientes podem adquirir nosso kit de fluidos que contém padrões de calibração concentrados para todos os 5 íons, concentrado de diluente e concentrado de limpeza Decon 90. Se quiserem, também podem adquirir nosso Starter Pack, que contém todos os itens do Fluids Kit, além de pipetas, frascos e copos de amostra. 7. O regulador de gás fornecido não vai no cilindro de gás, mas é fixado na parte de trás do instrumento. Ele lidará com a pressão diretamente dos cilindros de propano, butano ou GLP (20Bar ou menos). O usuário precisa fornecer uma conexão de mangueira no cilindro para conexão com a mangueira fornecida. Eles apenas usarão a válvula de fechamento no cilindro para fornecer ou desligar o gás. Há algumas coisas para garantir resultados precisos. a. Limpe as peças da câmara de mistura e do queimador com frequência. b. Mantenha as amostras diluídas em 100 ppm ou menos. c. Faça uma calibração multiponto enquadrando a concentração esperada da amostra. d. Use as mesmas técnicas para calibrar e medir amostras. Use copos de amostra do mesmo tamanho cheios no mesmo nível e coloque-os no mesmo local na bandeja de derramamento. Não segure com as mãos. 8. Existem algumas diferenças entre a espectrometria FP AES e FP AAS. Ambos introduzem os íons na chama onde são colocados em estado excitado. Com o AES, à medida que o estado excitado "relaxa", ele emite luz de uma cor específica que é então detectada. Quanto mais luz for detectada, mais íon estará na amostra. Com FP AAS, o estado excitado irá absorver certas cores. Uma luz branca contendo todas as cores é passada através da chama e os íons excitados irão absorver certas cores. O grau de ausência dessas cores é uma medida da concentração na amostra. Determinação de lítio no soro sanguíneo usando fotometria de chama e conversão de mmol/l em ppm Pergunta: Desejo determinar o nível de lítio no soro sanguíneo usando fotometria de chama, informe se você possui padrões de calibração em unidades para bioquímica (mmoles, etc.) fornecidos com o fotômetro de chama BWB XP? Resposta: Nossos padrões que você recebe são de concentrações de 10.000 ppm. Para converter ppm em mmol/l, divida o valor em ppm pela massa atômica do íon em questão (6,94 para Li). Ao diluir os Concentrados Padrão em ppm para mmol/l, certifique-se de fazê-lo a 20°C Medição de sódio e potássio em biodiesel usando fotometria de chama e o BWB XP Pergunta: Para bio diesel, queremos medir K e Na para bio diesel, se possível. Poderíamos medi-lo usando o fotômetro de chama BWB-XP? Resposta: Depende de qual estágio de produção o cliente deseja medir. O biodiesel real não pode passar pelo instrumento. Ele atacará vários dos componentes e alterará a temperatura da chama. Ele provavelmente quer medir a porção de resíduos para garantir que os compostos de Na e K sejam totalmente eliminados. Muitos deles são compostos semelhantes a sabão e são lavados com água. Contanto que as medições sejam feitas no final da lavagem, para que não haja muito "sabão", tudo bem. A primeira lavagem teria muito "sabão" e espumaria dentro da Câmara de Mistura causando leituras erráticas. O fotômetro de chama BWB é adequado para uso com concentrações de amostra contendo 0,1 ml por litro de ácido sulfúrico? Resposta: Esse nível de ácido sulfúrico (H 2 SO 4 ) seria aceitável para uso com o fotômetro de chama da BWB Technologies. É possível usar o fotômetro de chama BWB com HF na amostra? Resposta: Mesmo em baixas concentrações, o ácido fluorídrico não deve ser usado. Ele atacará o capilar de aço inoxidável no nebulizador e no queimador, o tubo em U de silicone/tubo de resíduos, o sensor de nível e o copo de drenagem de vidro. Pode levar algum tempo para causar uma falha desses componentes em baixas concentrações, mas isso acontecerá eventualmente. O uso de HF anulará a garantia. Medição de lítio e bário em óxido de ferro com um fotômetro de chama BWB XP Pergunta: Este instrumento é adequado para a análise de lítio e bário em amostras de óxido de ferro? Resposta: Este aplicativo tem alguns problemas difíceis. Primeiro é a ampla gama que eles estão olhando. Não é prático executar amostras com altas concentrações de sal. Mais de algumas centenas de ppm e os sais se depositam no interior da câmara de mistura e do queimador. Eles sairão irregularmente e as leituras serão muito instáveis. Portanto, a câmara de mistura e o queimador precisarão de limpeza frequente. Para evitar isso, mantenha as concentrações em 100 ppm ou abaixo. As concentrações mais baixas serão aceitáveis para uso, mas as concentrações mais altas serão um problema. A BWB Technologies não recomenda a execução em níveis de concentração acima de 2.000 ppm, o que pode ser facilmente possível com esse tipo de amostra. Se o usuário souber que suas amostras são de baixa concentração, pode não precisar diluí-las e, se souber que são de alta concentração, pode diluí-las adequadamente. Se eles não tiverem ideia de qual é a concentração antes de começar, será muito mais difícil. A próxima questão é que quase tudo neste sistema irá interferir uns com os outros em concentrações mais altas. Outra razão para diluir as amostras é que o Ferro na presença de Lítio em níveis diluídos (30ppm) começa a diminuir a resposta do Li. O bário também influencia o Li, mas não é muito significativo em concentrações de 300 ppm. Os ácidos também terão um efeito. Manter o clorídrico em 0,03 M e o sulfúrico em 0,1 M (quando as amostras forem diluídas). Bário-Ferro tem uma interferência muito forte e deve estar ausente ao analisar as amostras. O ácido sulfúrico irá deprimir a resposta, mas não se sabe o quanto isso irá influenciar os resultados. O clorídrico é aceitável até 0,1M. Como o usuário está medindo em amostras de óxido de ferro, o ferro estará muito alto, mesmo que dilua a amostra massivamente. Para obter o ferro diluído o suficiente para que não interfira com o Ba e o Li muito baixos. Portanto, o usuário provavelmente precisará precipitar o ferro. É possível que eles já estejam fazendo isso e não será um problema. Uma alternativa é remover o Ba (como um precipitado) e o Li (usando resinas de troca iônica) das amostras, dissolvê-los novamente e medi-los separadamente. Isso os manterá separados e não interferirão, de modo que a compensação da matriz não precisará ser contabilizada. As interferências entre o Ba e o Li podem ser tratadas através de técnicas de compensação matricial. Ou seja, ao fazer os padrões de calibração para cada íon, o outro íon precisa estar na mesma concentração esperada na amostra. Por exemplo, se o Ba for 100ppm e o Li for 20ppm, todos os padrões Ba terão 20ppm Li e todos os padrões Li terão 100ppm Ba. Se as concentrações de ácido forem um pouco altas, elas podem ser compensadas de forma semelhante na matriz. Medição de sódio em amostras de polímeros usando fotometria de chama Pergunta: A amostra a ser medida é um polímero. A amostra é um estado líquido diluído de polímero com um solvente NaOH e a concentração é de cerca de 24-25%. O cliente deseja medir a concentração de Na desta amostra. Segundo o cliente, é difícil medir o Na devido à alta concentração; pode ser diluído com água DI. Resposta: A amostra precisará ser diluída. A 25% de NaOH, isso é 250g/l ou 144g/l de Na. Fazer uma diluição de 1000:1 (1ml diluído para 1 litro) dá 144mg/l de Na. Esta seria a diluição mínima necessária. Seria melhor diluir mais 10 vezes (10.000:1 ou 0,1ml diluído para 1 litro) para dar 14,4mg/l. Isso os colocará na faixa em que o Na tem pouquíssimas interferências. No entanto, pode haver um problema com a porção de polímero. Se o polímero não precipitar durante a diluição, ele pode entupir o nebulizador ou cobrir a câmara de mistura. Ambos precisariam ser limpos com muita frequência. Medindo todos os 5 íons, relação de Ba e Ca usando um fotômetro de chama BWB Resposta: Todos os cinco íons são exibidos, embora apenas quatro possam ser vistos por vez porque a exibição é de apenas quatro linhas. Há um problema com Ba; não pode haver nenhum Ca presente ao medir Ba devido à interferência. Os outros íons irão interferir uns com os outros em concentrações acima de 100ppm. As amostras precisarão ser diluídas para evitar essas interferências a um nível de pelo menos 100 ppm. Uma limpeza DECON 90 resultaria em uma alta leitura de Na. O DECON 90 é uma solução de NaOH? Resposta: Em altas concentrações de Na, recomendo que a amostra seja diluída por um fator de 10:1, no mínimo. Isso o colocará em uma boa faixa e grande parte da instabilidade não acontecerá. O que acontece é que o sal se acumula nas superfícies internas do nebulizador, câmara de mistura e queimador. Ele entra nos poros microscópicos e depois sai em momentos aleatórios e atinge a chama. A 500-900 ppm, isso pode levar apenas algumas horas ou menos. Diluir em 10:1 e pode demorar vários dias. Se eles fossem diluídos em 100:1, poderia levar semanas, se isso acontecesse. A BWB Technologies recomenda o uso de concentrações abaixo de 100 ppm para amostras e padrões. Parece que depois de usá-lo no dia em que aspiram Decon 90 ou HNO 3. Na minha experiência, isso não vai limpá-lo adequadamente. As peças devem ser retiradas do instrumento e limpas com uma escova de cerdas duras, tipo escova de dente. Enxágue muito bem com água desionizada e deixe secar antes de montar. Se eles puderem diluir como eu mencionei, eles podem fazer um enxágue aspirando água DI no final do dia por cerca de 20 minutos. Também ajuda a executar o DI quando não estiver testando amostras. O Decon 90 contém muitos produtos químicos. Deve ser diluído a 2-5% em água DI. Se você quiser ler mais sobre o Decon 90, o site deles é www.deconipa.com. p> Como você pode detectar adequadamente Sódio (Na) e Potássio (K) em amostras de soro sanguíneo? O concentrado de amostra que o usuário está detectando está abaixo:Na: 3218,39 ± 34,48 ppm (igual a 140,0 ± 1,5mmol/L)K: 196,47 ± 5,88 ppm (igual a 5,01 ± 0,15mmol/L) Qual é a precisão da medição para cada um dos 5 elementos que o fotômetro de chama detecta? A precisão depende de muitos fatores, por isso é difícil fornecer um número exato. Durante o teste final, quando os construímos, procuramos 1% ou mais. Isso ocorre com soluções salinas simples, que são mais fáceis de obter alta precisão do que com soro, devido ao soro ter uma matriz complexa. A maioria dos usuários com essas amostras fica feliz em atingir 5% de precisão, o que eles podem fazer bem com o BWB-XP. Qual é a precisão da análise do fotômetro de chama BWB XP? É difícil dar a você um número definitivo. Os resultados dependem de muitos fatores, como a natureza das amostras e a técnica do operador. Com sais simples diluídos a menos de 100 ppm, rotineiramente chegamos a 1%. A maioria das amostras não são simples soluções salinas e possuem muitos outros componentes que podem complicar a medição. Primeiro, há duas coisas a saber antes de começar. 1. Fornecemos padrões com valor nominal de 10.000 mg/l. Eles não são exatamente 10.000 mg/l, mas fornecemos o Certificado de Análise que fornece o valor testado de cada lote. Por exemplo, o valor real pode ser 9.980 mg/l. Este é o número que deve ser usado para ser o mais preciso. Para minhas discussões aqui, usarei 10.000 mg/l para facilitar o uso. 2. Novamente, para ser o mais preciso, todas as soluções e utensílios volumétricos devem estar a 20 graus Celsius. Observe que mg/l é o mesmo que ppm apenas a 20 graus. Pequenos desvios de 20 graus não alteram muito os resultados, mas é muito mais difícil considerá-los. A maioria dos usuários não precisa ser tão preciso e, na maioria das vezes, a fotometria de chama é boa apenas para três algarismos significativos ou menos . A fórmula geral a ser usada na diluição é: (Concentração 1) x (Volume 1) = (Concentração 2) x (Volume 2)Portanto, se eu começar com uma solução de 10.000 mg/l e quiser fazer 100 ml de uma solução de 100 mg/l, configuro minha fórmula como:(10.000mg/l) x (X) = (100mg/l) x (100ml)Resolva para X = 1ml Isso significa que pegar 1ml de 10.000mg/l e diluí-lo para 100ml me dará uma solução de 100mg/l. Lembre-se de que o valor real pode ser diferente, portanto, no meu exemplo acima, você obteria uma solução de 99,8 mg/l. Se você quisesse uma solução exata de 100 mg/l, usaria 9.980 mg/l na fórmula e precisaria medir Como preparo uma amostra de Ba de Bário com interferência de Ca de Cálcio? Pergunta: Gostaria de perguntar como preparar padrões Ba que também contêm outros íons, por exemplo: 50ppm, 70ppm, 80ppm, 90ppm, 10ppm Padrões Ba que também contêm Na 30ppm, K, 30ppm, Ca 20ppm? Resposta: Existem duas maneiras de fazer isso, uma é mais difícil, mas será mais exata, enquanto a maneira mais fácil não será tão exata, mas ainda pode ser boa o suficiente para seus propósitos. Vou usar o seu exemplo. Lembre-se que os Concentrados Padrão que fornecemos estão em mg/l e mg/l = ppm somente a 20°C. Vou assumir que tudo está a 20°C. Da maneira mais difícil: Cada Ba Standard precisará de todos os concentrados adicionados em suas proporções corretas. Ou seja, para os 50ppm adicionar 0,5ml de Ba, 0,3ml de Na, 0,3ml de K, 0,2ml de Ca e completar 100ml com água deionizada. Para 60ppm adicionar 0,6ml Ba, 0,3ml Na, 0,3ml K, 0,2ml Ca e diluir para 100ml. Continue da mesma maneira com os outros. A maneira mais fácil: Faça um lote grande (1 litro) de uma solução de diluente que é 30ppm Na (3ml), 30ppm K (3ml), 20ppm Ca (2ml) diluída em 1000ml com água desionizada. Vamos chamar essa solução de 30/30/20. Em seguida, use esta solução 30/30/20 para fazer cada Ba Standard. Ou seja, para os 50ppm adicionar 0,5ml de Ba e diluir com a solução 30/30/20 para 100ml. Parecido com os outros. Este método fará com que os íons de fundo variem de 5 a 10%, na maioria das vezes tudo bem. Outro motivo para seguir o caminho mais fácil é ao compensar os íons de fundo, como nesta situação, é melhor usar a solução 30/30/20 como o branco. Portanto, precisaria ser feito de qualquer maneira e, se a variação de 5 a 10% estiver correta, economizará um bom trabalho. Vejo um possível problema com o que você tem aqui. O Ca irá interferir com o Ba. Ou seja, o espectro Ca tem um componente onde o Ba é medido. O sinal Ca pode ser maior que o sinal Ba e não será visto. Se sua chama for maximizada para Ba, o sinal de Ca pode ser diminuído. Pergunta: Se a concentração de Ba for maior, será mais fácil medir? Se sim, podemos dobrar os gramas de sólido para dissolver na água para obter a amostra com concentração 2 vezes maior (cerca de 140 - 180 ppm)? Atualmente utilizamos o popular GLP (uso na cozinha) para a chama. Este combustível pode ser usado? Resposta: Dobrar a concentração do Ba facilitará um pouco, mas sem a chama mais fria provavelmente não será suficiente. O GLP é uma mistura principalmente de propano e butano com alguns outros hidrocarbonetos presentes; ele queima mais frio que o propano. Mantenha a chama o mais fria possível e tudo bem. Como faço para medir o sódio Na na água de esgoto usando a fotometria de chama? Em geral, o fotômetro de chama BWB-XP pode ser usado para água de esgoto. No entanto, existem algumas questões que precisam ser tratadas: 1. A água de esgoto terá muitos conteúdos desconhecidos que podem mudar a cada hora. Muitos deles irão interferir nas medições. 2. Para limitar as interferências, as amostras deverão ser diluídas. Eu recomendo diluir até que o Na esteja em 10 ppm ou menos, se possível. Isso pode não fornecer um alto nível de precisão, portanto, o cliente precisará desenvolver um método que funcione para ele. 3. Todos os sólidos precisam ser sedimentados/filtrados. Como faço para medir Na Sódio na urina de camundongo usando a fotometria de chama? Pergunta: Estou interessado em configurar meu fotômetro de chama BWB para medir com mais precisão o sódio na urina de camundongos. Eu ia configurar uma calibração multiponto com diferentes concentrações de sódio e li que os outros produtos químicos na solução poderiam alterar minha curva de calibração, ou seja, uréia. Qual é a melhor maneira de calibrar o sódio na urina do camundongo? Resposta: A chave para a maioria das amostras biológicas é diluir o suficiente para diminuir as interferências. Se o Na na urina do camundongo for ~200meq/l, eu diluiria em pelo menos 200:1. Quanto maior a concentração de Na, maior a diluição. Faça com que fique em torno de 1meq/l ou menos. (Claro, multiplique a leitura pelo fator de diluição para obter a concentração original.) Você está correto em fazer uma calibração de múltiplos pontos, mesmo em concentrações mais baixas, para obter os melhores resultados. Para ajudar a atenuar a ação da ureia pode-se fazer técnicas de compensação de matriz. Ao fazer seus padrões de calibração, adicione ureia à sua solução diluente em uma concentração próxima à que a ureia estará nas amostras diluídas. Com a ureia na mesma concentração em todos os padrões e amostras de teste, ela terá o mesmo efeito em todos eles e você será "compensado" por sua presença. A urina pode conter outros produtos químicos, como proteínas, por isso ajudará a fazer suas soluções diluentes com o Diluent Concentrate (surfactante). Além disso, para diminuir o acúmulo de proteínas, ureia, etc., use uma solução contendo o Decon 90 frequentemente para limpar o nebulizador e a câmara de mistura, especialmente depois de terminar o dia de uso. Aspire uma mistura de 5% Decon 90 a 95% de água desionizada por cerca de 20 minutos antes de desligar a chama. Isso ajudará a reduzir os acúmulos na câmara de mistura, que podem influenciar fortemente a estabilidade da leitura. Qual é o método de fotometria de chama para análise de Ca em fertilizante com fosfatos presentes na amostra com um fotômetro de chama BWB? Pergunta: Nossas amostras são Fertilizantes NPK + Ca e nosso Ca não dá a leitura correta por causa da interferência do Fosfato presente na amostra. Qual é o método para analisar Ca usando o fotômetro de chama BWB XP com este tipo de amostra? Resposta: Qualquer fosfato presente irá interferir. Assim, ou o Ca é precipitado e redissolvido separadamente ou o fosfato é "amarrado", de modo que não está disponível para reagir com o Ca. (O que acontece é que o fosfato e o Ca formam um complexo que precisa de uma chama de temperatura diferente. O Ca não está mais "disponível" como elemento.) Aqui estão algumas opções. 1. Precipitar o Ca como oxalato e redissolver com ácido perclórico. Consulte os métodos 14 e 15 em nosso Guia de fotometria de chama. 2. Remova o fosfato usando resinas de troca aniônica. (Também funciona com sulfato.) Existem muitos tipos de resinas, então eles precisarão investigar qual funcionará e seguir as instruções do fabricante. 3. Proteja o Ca usando EDTA como quelato. O processo pelo qual o EDTA anula o efeito dos fosfatos é devido ao EDTA ter uma entalpia de ligação relativa muito alta aos íons de cálcio em solução, muito maior que a dos complexos de Fosfato de Cálcio; no entanto, não altera a faixa de emissão das ondas de luz. 4. Proteja o Ca com 1% em peso de dextrose. Isso não restaurou a emissividade total do Ca. 5. Adicione lantânio a 5 vezes o teor molar de Ca (após a diluição) Concentração de potássio em solução de KCN (Cianeto de Potássio) e KOH (Hidróxido de Potássio) usando o fotômetro de chama BWB Pergunta: Quero medir a concentração de potássio em uma solução de KCN (cianeto de potássio) e KOH (hidróxido de potássio). É possível medi-lo? Resposta: Não vejo nenhuma razão para que eles não possam medir isso. Tem o pH alto para evitar a formação de gás cianeto. No entanto, eu recomendaria que você usasse um exaustor sobre a exaustão da chaminé, caso algum gás cianeto se formasse na chama. Nesse caso, você não apenas não gostaria de inalá-lo, mas também poderia haver alguma corrosão na chaminé ao longo do tempo. Qual a diferença entre os fotômetros de chama XP, XP Plus e BIO?" As principais diferenças estão nas curvas de calibração. O BWB-XP e o BWB-XP Plus podem ser calibrados em até 10 pontos (mais o branco) por íon. Uma vez calibrado, ele manterá essa calibração até que seja apagado ou corrigido pelo usuário. A calibração pode ser acessada pelo operador a qualquer momento. O XP plus tem um recurso adicional que o XP não tem. Possui um Sistema de Referência Interno onde o operador tem a opção de usar Li ou Cs e um padrão interno. Ele fará ajustes para pequenas mudanças devido às condições da chama ou à deriva. Para acomodar isso, o Ba foi removido. Para o BWB-BIO há um total de quatro curvas que podem ser calibradas até 5 pontos (mais o branco) para cada íon. Estas curvas são primeiro divididas entre Soro e Urina. Cada um deles é dividido entre Na/K e Li/Ca. O Na/K e o Li/Ca precisam de diferentes fatores de diluição para uma medição adequada. O operador não pode acessá-los sem um código de administração especial. A Correção de Calibração torna-se então a única maneira de calibrar. Nosso recurso de correção de calibração permite que o usuário ajuste essa curva de calibração original para levar em conta as diferenças nas configurações de chama com apenas uma solução padrão de calibração (a mais alta usada na calibração original). Muitos usuários que medem amostras biológicas não querem que os operadores tenham acesso para alterar os protocolos. A BIO também possui o Sistema Interno de Referência. Nossa adição mais recente é o BWB-BIO-943. Isso foi feito para usuários que estão familiarizados com o fotômetro de chama 943 da Instrumentation Laboratories. Possui duas curvas de calibração, a de Soro e a de Urina com Li aprimorada para poder ser incluída com o Na/K. Ca foi eliminado. Qual é a principal diferença entre Fotômetro de Chama e Absorção Atômica? Existem algumas diferenças entre espectrometria FP e AA. Ambos introduzem os íons na chama onde são colocados em estado excitado. Com FP, conforme o estado excitado "relaxa", ele emite luz de uma cor específica que é então detectada. Quanto mais luz for detectada, mais íon estará na amostra. Com AA, o estado excitado irá absorver certas cores. Uma luz branca contendo todas as cores é passada através da chama e os íons excitados irão absorver certas cores. O grau de ausência dessas cores é uma medida da concentração na amostra Qual é o melhor modelo para análise de água potável? A água potável não possui altos níveis de sais dissolvidos, portanto deve ser fácil de medir. Um XP funcionará bem, mas eu recomendaria o XP Plus se eles não se importassem em usar a Referência Interna, o que significa precisar adicionar Li ou Cs. Dará resultados um pouco melhores. Realmente depende se eles são sensíveis ao preço e o custo mais baixo do XP será muito alto. Qual é a diferença entre os fotômetros de chama 2011 XP e 2011 BIO? Resposta: O BWB-XP pode ser calibrado em 10 pontos por íon e, uma vez calibrado, manterá essa calibração definida até que seja apagada pelo usuário. Nosso recurso de correção de calibração permite que o usuário ajuste essa curva de calibração original para levar em conta as diferenças nas configurações de chama com apenas uma solução padrão de calibração (a mais alta usada na calibração original). Para o BWB-BIO teremos duas curvas embutidas que o usuário não poderá apagar. A Correção de Calibração torna-se então a única maneira de calibrar. Aqui ele usará a solução do meio da curva. As curvas serão para o intervalo esperado para o soro (Na: 120-160 mmol/l, K: 3-7 mmol/l, Li: 0,5-2 mmol/l, Ca: 1,5-3,5 mmol/l) e um esperado intervalo para urina (Na: 25-300mmol/l, K: 25-200mmol/l, Li: 2,5mmol/l, Ca: 2,5-20mmol/l). O usuário poderá alternar de uma curva para outra. Isso reduz o erro do usuário ao formar padrões de calibração e aumenta a facilidade de uso. Com o BWB-XP é possível fazer algo semelhante com apenas uma curva, mas com precisão diferente ao longo dessa curva. Como exemplo, vou ilustrar para Na. Para a curva de urina de 0-200mmol/l e usando incrementos de 25mmol/l como um espaçamento geral, mas uma resolução aumentada para o soro, digamos a cada 10. Eu recomendaria então usar os padrões de calibração (branco), 25mmol/l, 50mmol/ l, 75mmol/l, 100mmol/l, 120mmol/l, 130mmol/l, 140mmol/l, 150mmol/l, 160mmol/l e termina com 200mmol/l. (Todos eles são diluídos de seus valores nominais.) Isso envolve muito trabalho, mas só precisa ser calibrado uma vez. O BWB-XP foi projetado para ser útil em muitos setores e pode receber muitas configurações que reflitam o que um determinado usuário precisaria. O BWB-BIO deve ser usado apenas para essas duas amostras e ser "emburrecido"; portanto, o usuário não pode fazer alterações. Tudo o que eles fariam seria aquecer o instrumento, escolher uma curva, fazer uma "calibração" de um ponto (que atua como uma correção de calibração de uma curva multiponto) e executar suas amostras. Outra diferença significativa entre o BWB-XP e o BWB-BIO é que o BWB-XP é capaz de medir os níveis de bário em amostras, enquanto o BWB-BIO não. É possível usar o fotômetro de chama BWB em vez do analisador ISE? O fotômetro de chama BWB pode ser usado com amostras biológicas. A fotometria de chama foi o método original usado na década de 1960, quando eles passaram de métodos úmidos para instrumentação. Na maioria das vezes, o uso é para Na, K e, às vezes, Li. As medições de Ca são problemáticas porque as amostras exigem que o Ca seja extraído do resto dos constituintes Temos um pedido de um fotômetro de chama que mede amostras biológicas. Você pode me falar sobre as principais diferenças entre os dois tipos de fotômetros de chama? Resposta: Existem três diferenças principais entre o uso industrial e os instrumentos destinados a soro e urina. O tamanho da amostra é um deles. As amostras biológicas podem ser muito menores, então o nebulizador precisa ser configurado para minimizar a taxa de aspiração. Outra diferença é que as curvas de calibração são integradas permanentemente no instrumento. O BWB-XP pode ser usado com amostras biológicas de urina e soro. Simplesmente não foi otimizado para esse mercado específico. Como um instrumento industrial, o BWB-XP tem muitas opções e configurações que permitem ao usuário configurá-lo de várias maneiras, bem como a capacidade de medir as concentrações de bário. O BWB-BIO não terá essa variedade de configurações, mas obrigará o usuário a seguir determinados protocolos. A razão para isso é que este mercado deseja que o usuário de um BWB-BIO não possa alterar esses protocolos. O fotômetro de chama BWB é um substituto adequado para o IL 943 para uso com plasma sanguíneo e urina? Às vezes, recebemos consultas de usuários da área farmacêutica que usam um fotômetro de chama fabricado pelo Instrumentation Laboratory (IL) na Itália, o modelo é o IL 943. Este produto não é mais suportado e há oportunidades para substituir este instrumento antigo para um novo fotômetro de chama BWB. A única característica específica do fotômetro de chama IL é a medição da amostra de partículas (por exemplo, o mínimo é 20 μl). 1. Quanta amostra é o requisito mínimo de amostra para o BWB-XP? 2. Como usamos tamanhos de amostra muito pequenos. Para pesquisas de campo farmacêuticas, as amostras são valiosas devido ao alto custo. Informe-nos sobre os recursos exclusivos do fotômetro de chama BWB que atrairiam um pesquisador farmacêutico. Resposta: Estamos familiarizados com o instrumento Instrumentation Laboratory e o fotômetro de chama BWB é um substituto ideal para clientes que desejam atualizar. O uso farmacêutico do LI é para medir plasma sanguíneo e urina. Essas amostras precisam ser diluídas em 100 para 1. Portanto, uma amostra de 20 µl se torna 2000 µl ou 2 ml. Aspiramos a cerca de 3 ml por minuto. A maioria das leituras se estabiliza em cerca de 15 a 20 segundos, de modo que 2 ml podem ser medidos usando o BWB XP. Eu teorizo que existem outros usuários farmacêuticos que desejam medir outras soluções além do plasma e da urina. Quase sempre a amostra precisará ser diluída. Isso depende da amostra real. Mesmo para usuários industriais com amostras valiosas provavelmente precisarão diluir suas amostras, tenha em mente que a fotometria de chama funciona melhor em concentrações mais baixas. Há menos autoabsorção e as interferências são minimizadas nessas baixas concentrações. Qual é a faixa de detecção (min a max) para Na, K, Li, Ca, Ba?" Os limites de detecção (onde o sinal não é distinguível do branco) são: Na de sódio = 0,02 ppm Potássio K= 0,02 ppm Lítio Li= 0,05 ppm Cálcio Ca = 1,0 ppm Bário Ba= 10ppm Os níveis máximos, por questões práticas, não devem ultrapassar muito 100ppm. A experiência tem mostrado que altos níveis requerem limpeza frequente da Câmara de Mistura e do Tubo do Queimador. A 1000 ppm, eles podem precisar ser limpos a cada hora. Esta é uma das principais razões pelas quais a diluição das amostras precisa ser feita. Qual é a vazão de gás? Fixo ou variado? A taxa de fluxo de ar é fixa. O usuário não pode ajustar. A taxa de fluxo de gás é ajustável para ajustar a altura da chama. É cerca de 0,4 litros por minuto. As soluções de calibração são entregues com certificação de calibração? Sim, os padrões de calibração são fornecidos com Certificados de Análise e Fichas de Dados de Segurança Quais são os limites de detecção para Sódio (Na) e Potássio (K)? Resposta: Na : 0,02 ppm = 8,7 x 10-4 mmol/L K: 0,02 ppm = 5,1 x 10-4 mmol/LNota: Esses limites de detecção estão nas melhores circunstâncias. Nem todos os usuários poderão alcançá-los. Qual é a precisão da medição para cada um dos 5 elementos que o fotômetro de chama detecta? A precisão depende de muitos fatores, por isso é difícil fornecer um número exato. Durante o teste final, quando os construímos, procuramos 1% ou mais. Isso ocorre com soluções salinas simples, que são mais fáceis que o soro. A maioria dos usuários com essas amostras fica feliz em atingir 5%, o que eles podem fazer bem com o BWB-XP. Qual é a precisão da análise com o fotômetro de chama BWB XP? É difícil dar a você um número definitivo. Os resultados dependem de muitos fatores, como a natureza das amostras e a técnica do operador. Com sais simples diluídos a menos de 100 ppm, rotineiramente chegamos a 1%. A maioria das amostras não são simples soluções salinas e possuem muitos outros componentes que podem complicar a medição. Primeiro, há duas coisas a saber antes de começar. 1. Fornecemos padrões com valor nominal de 10.000 mg/l. Eles não são exatamente 10.000 mg/l, mas incluímos o Certificado de Análise que fornece o valor testado de cada lote. Por exemplo, o valor real pode ser 9.980 mg/l. Este é o número que deve ser usado para ser o mais preciso. Para minhas discussões aqui, usarei 10.000 mg/l para facilitar o uso. 2. Novamente, para ser o mais preciso, todas as soluções e utensílios volumétricos devem estar a 20 graus Celsius. Observe que mg/l é o mesmo que ppm apenas a 20 graus. Pequenos desvios de 20 graus não prejudicarão muito os resultados, mas são muito mais difíceis de calcular. A maioria dos usuários não precisa ser tão preciso e, na maioria das vezes, a fotometria de chama é boa apenas para três algarismos significativos ou menos . A fórmula geral a ser usada na diluição é: (Concentração 1) x (Volume 1) = (Concentração 2) x (Volume 2). l solução Estabeleci minha fórmula como:(10.000mg/l) x (X) = (100mg/l) x (100ml) Resolva para X = 1ml. Isso significa que tomar 1ml de 10.000mg/l e diluí-lo para 100ml me dará uma solução de 100mg/l. Lembre-se de que o valor real pode ser diferente, portanto, no meu exemplo acima, você obteria uma solução de 99,8 mg/l. Se você quisesse uma solução exata de 100 mg/l, usaria 9.980 mg/l na fórmula e precisaria medir 1,002 ml. Em vez de tentar medir 1,002ml, quando o instrumento estiver calibrado, você pode inserir 99,8 Como faço uma curva de calibração usando papel gráfico? Comece com papel quadriculado (um layout de grade). Ao longo do eixo inferior, indique suas concentrações de cada uma das soluções de calibração, mantendo-as devidamente espaçadas. Por exemplo, Blank (0ppm), 25ppm, 50ppm e 75ppm seriam igualmente espaçados em qualquer distância que você escolher. Ao longo do eixo vertical, você colocará as leituras brutas. Primeiro descubra quais são e anote-os, para saber como espaçá-los. Quando você olha para as leituras Raw, elas podem ficar muito grandes e você as verá mudando. É melhor arredondá-los para os primeiros três ou quatro números. Por exemplo, 31.245 seria arredondado para 31.200 e 31.278 seria 31.300. Use este conjunto de números para espaçar suas indicações no eixo mantendo as proporções entre eles. Encontre as interseções de cada concentração e sua leitura bruta e coloque um ponto lá. Quando todos eles terminarem, desenhe uma curva suave conectando os pontos da melhor maneira possível. Você não precisa passar exatamente por cada ponto. A melhor curva que você pode desenhar é suave e fica o mais próximo possível de todos os pontos. Ao calcular a concentração de amostras, faça a leitura bruta e encontre-a em seu eixo vertical. Percorra o gráfico até cruzar a curva. Nessa interseção, desça direto para o eixo inferior, leia a concentração no eixo inferior. Você precisará descobrir a que distância de suas concentrações conhecidas para obter a concentração da amostra. Por exemplo, se cair a meio caminho entre 25 ppm e 50 ppm, é 37,5 ppm. Se precisar de mais detalhes, há muitas fontes on-line ou em livros didáticos de matemática. A partir disso, há também uma representação visual de como os padrões de calibração com mais aumenta a precisão do gráfico de calibração. Qual é o consumível que o cliente precisa comprar depois de algum tempo? Eles provavelmente vão querer nosso kit de fluidos que contém padrões de calibração concentrados, concentrado de diluente e concentrado de limpeza Decon 90. Soluções individuais também estão disponíveis. Também temos disponível um Kit de Manutenção Anual e um Kit de Manutenção Preventiva. Como faço para limpar um fotômetro de chama BWB? Meu fotômetro de chama foi fornecido com a solução de limpeza DECON 90. Este é o único produto que posso usar para limpar o instrumento? O Decon 90 é um surfactante não iônico. Outros produtos de limpeza funcionam desde que não sejam iônicos. Os tipos iônicos geralmente têm um sal de Na de vários sulfonatos ou sulfatos alifáticos. Ao tentar limpá-los com tipos iônicos, o Na se deposita nas superfícies internas e as torna mais sujas! Os tipos não iônicos usam alquilfenóis etoxilados, amidas de ácidos graxos ou polímeros de óxidos e, portanto, não têm íons para se acumular dentro do queimador/câmara de mistura. Como configuro o nebulizador no meu novo fotômetro de chama BWB? O ajuste no nebulizador nunca deve ser alterado. No momento, é muito difícil explicar o processo para redefini-lo. Estamos trabalhando em um método para usuários, mas não está pronto. Se tiver sido alterado, é melhor substituí-lo. Por favor, explique em detalhes o que são “solução desproteinizante” e “Decon 90”? A solução desproteinizante é qualquer agente de limpeza que funciona bem na limpeza de proteínas. Decon 90 é um desses tipos de agentes de limpeza que fornecemos. As proteínas nas amostras podem entupir o tubo capilar do nebulizador e, com o uso prolongado, formar um revestimento na câmara de mistura e no tubo do queimador, onde podem afetar os resultados. Com que frequência preciso limpar meu fotômetro de chama BWB? Depende da natureza das amostras e da frequência de uso. Amostras simples de sais de baixa concentração não exigirão tanta limpeza. Amostras com altas concentrações e/ou proteínas ou óleos precisarão de limpeza com bastante frequência. Uma regra geral é que, se houver problemas para obter boas leituras, a primeira coisa a fazer é suspeitar que o instrumento precisa de limpeza. Ajuda a aspirar água desionizada ou uma solução do Diluente Concentrado diluído a 1-2% após a execução de uma série de amostras. É correto que você tenha que fazer a correção da calibração toda vez que desligar e ligar o instrumento? Qual é a maneira mais fácil de fazer a correção da calibração em vez de fazer a calibração completa de 10 pontos toda vez que ligamos o equipamento? Sim, uma correção mínima e uma calibração completa das leituras não são precisas o suficiente. Na calibração de 10 pontos, parece que um ficará em branco (0,0 ppm usando DI ou água destilada) e 9 amostras de referência. Ou estou fazendo algo errado com minha entrada de dados? O branco é o ponto 0 - portanto, é branco + um máximo de 10 pontos de calibração (pode ser necessário fazer 10 pontos - tentativa e erro dirão). Eu não havia usado o decon na preparação dos padrões de calibração anteriormente - acho que o manual dizia que não era obrigatório. Por favor, esclareça. O Decon é para limpeza, contém alta concentração de Na e nunca deve ser adicionado às amostras. O concentrado de diluição (Brij35) é um surfactante orgânico e ajuda a obter resultados mais repetíveis - pode ser adicionado a uma taxa de 1-2ml por Ltr. Faz sentido ter dois conjuntos de padrões - um que pertence à composição do tipo de salmoura, onde temos altas diferenças de concentração conforme discutido abaixo e temos um padrão com concentração igual - como fiz e calibre cada vez que o mesmo tipo muda significativamente? Não. o melhor curso de ação seria estimar a faixa provável das leituras esperadas e calcular as proporções da média de cada uma das faixas de íons e, em seguida, criar padrões de calibração aproximadamente nessas proporções. ou seja com base no único exemplo que você deu, havia aprox. 3 vezes mais Na do que K então, se diluir em 1:125, faça seu padrão mais alto com digamos 1000 ppm Na e 300 ppm K (da mesma forma com Li e Ca, mas talvez use um mínimo de 10-20 ppm de Li e Ca para dar uma faixa razoável) e, em seguida, dilua ainda mais para fornecer seus outros padrões conforme necessário. Não faz sentido calibrar Li a 1000 ppm se você for medir apenas < 10 ppm. Sempre haverá algumas sensibilidades cruzadas entre os íons e, com concentrações tão altas, isso pode ser uma fonte de muitos erros. A abordagem acima ajudará a reduzir esses erros a níveis aceitáveis. Tenho algumas dúvidas de que será possível obter uma medição precisa de Ca em uma concentração relativamente baixa em comparação com Na - vale a pena passar por um novo conjunto de padrões de calibração com as proporções sugeridas acima (1:10 para Ca:Na )? A sensibilidade do canal Ca parece ser de aprox. 480 contagens por ppm. Você precisará comparar este valor com a variação na contagem bruta obtida ao fazer leituras consecutivas na mesma amostra - se a relação (sensibilidade/variação) for muito baixa, será difícil fazer determinações precisas de Ca. Após a calibração é necessário fazer uma correção do Ca para os efeitos do Na conforme página 30/31 do manual do XP-Plus. Estou medindo soluções de salmoura e preciso de orientação sobre métodos de calibração. Um problema que tivemos é que a curva de resposta foi achatada em altas concentrações, de modo que o sistema é inerentemente menos preciso. Com o modelo BIO, superamos esse aspecto dividindo os testes em 2, Na / K e Li / Ca e tendo 2 proporções de diluição diferentes 1:100 / 1:10. Ao executar os testes de Ca / Li na diluição de 1:10, o Na nas amostras era de fato 300 - 400 ppm e isso parecia funcionar bem. Sugiro adotar uma abordagem semelhante - isso significa mais testes e provavelmente significa mais limpeza do queimador, mas pode ser uma maneira de contornar o problema. Preparação de amostra de salmoura e dicas para medição de Bário; águas residuais subterrâneas com o BWB Flame Photometer A amostra que desejo analisar é um efluente de salmoura de fontes naturais (subterrâneo profundo). Existem dois fluxos diferentes com componentes principais mostrados abaixo. Fluxo #1 - níveis típicos de bário são 5.000-15.000 mg/l. Normalmente também há o seguinte, mas o intervalo pode variar além dos números abaixo: Ca: 5.000-40.000 mg/l Na: 10.000-60.000 mg/l Sr: 1.000-8.000 mg/l Cl: 20.000-200.000 mg/l Outros íons normalmente encontrados em uma solução de água salgada, como - carbonatos, potássio, ferro também podem ter baixos níveis de compostos orgânicos, resultando em alto TDS, que pode ser de até 300.000 mg/L Corrente nº 2 - Semelhante ao acima, mas Bário normalmente 1 - 200 mg/l Você poderia me aconselhar sobre a medição de amostras de salmoura? Essas amostras de salmoura representam um problema. Eles não podem passar diretamente pelo fotômetro de chama. O teor de sal é muito alto e depósitos de sal se formarão na Câmara de Mistura e no Queimador em questão de minutos. Uma vez lá, eles lançarão partículas que criarão um sinal muito ruidoso. Outra razão é que as interferências são enormes e tornam muito difícil compensá-las. Normalmente, concentrações mais altas de sal são diluídas para aliviar essas situações. No entanto, com estes, para reduzir os sais o suficiente, o Ba será diluído demais para obter uma leitura. Acho que a única maneira de abordar isso é precipitar o Ba (como o sulfato) do resto dos sais e redissolvê-lo (com amônia EDTA) e depois analisá-los separadamente. O Sulfato de Bário é 1000 vezes menos solúvel que o Sulfato de Estrôncio e 100.000 vezes menos que o Sulfato de Cálcio, então eles não devem ser um grande problema, desde que não haja muito excesso de sulfato adicionado. Este esquema ajudará com o fluxo 2. O Ba nas amostras do Vapor 2 é muito baixo, mas pode ser aumentado através do processo de precipitação/redissolução. Por exemplo, se estiver 100mg/l na amostra e você precipitar de um litro, obterá 100mg de Ba. Redissolver em 250ml lhe dará 100mg/250ml ou 400mg/l, quatro vezes mais concentrado. Lembre-se de calcular novamente a concentração da amostra original. Se você quiser medir os outros íons restantes após a precipitação do Ba, a amostra pode ser diluída agora e medida diretamente. Eu recomendaria um fator de diluição de 1.000:1. Os íons irão absorver certas cores; o grau de ausência dessas cores é uma medida da concentração na amostra. Determinando Ca quando Na está presente. Como o Na é muito forte em comparação com o Ca, os efeitos da sensibilidade cruzada no Na são muito pequenos e geralmente podem ser ignorados. No entanto, a influência do Na sobre o Ca pode ser substancial. Para determinação de Ca na presença de Na, uma correção é realizada pelo firmware BWB-XP para levar em consideração os espectros sobrepostos. Durante Ca measurment, um valor é deduzido do sinal Ca dependente do sinal Na. A escala deste ajuste é determinada e armazenada em um parâmetro interno durante um procedimento de correção. Método: 1. Realize calibrações de ponto único ou multiponto/íon múltiplo com uma mistura de Na e Ca nas faixas de interesse. Por exemplo, se o cliente deseja detectar Ca em 10, 20 e 30 ppm e os níveis de Na estão em 100 ppm em todas as amostras, faça um padrão de calibração em 3 concentrações diferentes, incluindo 100 ppm de Na em cada uma. Se, no entanto, o Na for variável, varie também dentro dos padrões nos pontos de calibração de Ca, por exemplo: Ponto 1 Ca 10ppm Na 5ppm, Ponto 2 Ca 20ppm Na 15ppm, Ponto 3 Ca 30ppm Na 30ppm. 2. Realize uma correção para Ca devido a Na. Aspirar uma solução contendo apenas Na em uma concentração de aprox. no meio da faixa de concentrações que são esperadas nas amostras, se usarmos o primeiro exemplo acima de 50 ppm Na seria o meio aproximado enquanto o segundo exemplo seria 17 ppm. A correção de Ca para Na está localizada em: Calibrations>Correct>Correct Ca for Na (modo de serviço deve estar desligado). O site afirma que o ponto ideal range de ponto único e multiponto (dependente de íons) é de cerca de 100 ppm e 1000 ppm, respectivamente. Existe um limite superior recomendado para cada íon em que a não linearidade causa diminuição significativa na precisão/repetibilidade? Você pode explicar brevemente como funciona o padrão interno de lítio "IRS"?" ConsulteAQUI para obter o documento de Norma de Referência Interna. Qual é o método de correção de calibração e um exemplo ao usar um fotômetro de chama BWB? Exemplo: O cliente geralmente mede altas concentrações de sódio (Na) e potássio (K). Geralmente eles estão medindo a amostra diluída com água DI. O problema é; depois de calibrado usando soluções padrão 500ppm e 1000ppm para Na e K no modo multi, medindo a solução padrão novamente para confirmar a precisão, normalmente ela exibirá um pouco alto, cerca de 5% maior que a solução padrão. No dia seguinte, medindo a mesma solução padrão, ela exibirá um valor muito baixo, no caso de 500 ppm, mostrará cerca de 400-420 ppm. Apesar de usar a mesma solução padrão, qual é a razão pela qual os resultados mudam durante esse tempo? Calibramos o instrumento todos os dias antes de medir a amostra? Resposta: Primeiro, acho que seu cliente precisa diluir ainda mais. Sugiro que diluam para 50-100 ppm ou mais abaixo. Eles devem obter melhores resultados porque o Na e o K não irão interferir tanto um com o outro e limitarão o acúmulo de sal na Câmara de Mistura e no Queimador, o que pode causar instabilidade. Há muitas coisas que afetam a calibração. Pode mudar de hora em hora ou ao longo do dia. No dia seguinte, pode estar muito errado. A recalibração é necessária com frequência, mas adicionamos um recurso para facilitar essa situação para o usuário. Chamamos isso de Correção de Calibração. Ele pode ser usado em calibração de ponto único e multiponto. Vou dar um exemplo de como funciona. Comece fazendo uma calibração multiponto em branco, 25, 50, 75 e 100 ppm. Mais tarde, verifique a calibração executando o padrão de 100 ppm (o padrão de concentração mais alto) e lê algo como 90 ppm. Em seguida, use a função de correção de calibração. Ao executar o padrão de 100 ppm, diga ao instrumento para corrigir de volta para 100 ppm. Toda a curva de calibração dentro do instrumento é ajustada. Não há necessidade de executar todos os padrões. Aqui está como usar a correção de calibração. Só pode ser usado quando houver uma calibração para aquele íon. Vá para o Menu de Calibrações ou pressione o botão Calibração. Vá para Editar Calibração. Escolha qual íon você deseja editar. Digite o número do íon no visor. Existe uma opção para fazer a correção múltipla. Agora você verá um menu onde pode Excluir, Corrigir para Máximo ou Corrigir para Em Branco. Para corrigir o Máximo, execute o padrão de concentração mais alto usado na calibração original e aceite a chave. Para corrigir o branco, use a solução original em branco. Agora você corrigiu a calibração. A calibração pode ser corrigida várias vezes e a correção pode ser excluída sem excluir a calibração original. Com um pouco de prática através dos menus torna-se muito fácil corrigir a calibração para que possa ser feita sempre que necessário. Modo múltiplo e correção de calibração no fotômetro de chama BWB Isso significa que todos os pontos de calibração serão corrigidos automaticamente no fotômetro de chama BWB, ao corrigir apenas o máximo ou corrigir o branco ou o máximo? O espaço em branco é corrigido por si só. Isso significa absolutamente que não podemos corrigir um ponto individual entre o branco e o máximo? Você não pode corrigir um dos pontos intermediários. Ao fazer a correção Max, todos os pontos, exceto o Blank, são corrigidos de uma só vez. O menu "Editar calibração" é onde você vai fazer a correção da calibração. Primeiro ele pergunta qual íon você deseja editar. Você pode escolher um ou mais íons ou, se tiver uma calibração múltipla, pode optar por fazer todos eles com um toque de tecla. Respostas adicionais: Que tal o menu "editar calibração", qual seria o efeito ao fazer isso? Usei o equipamento sem nenhuma nova calibração ou correção. É correto que você tenha que fazer a correção da calibração toda vez que desligar e ligar o instrumento? Qual é a maneira mais fácil de fazer a correção da calibração em vez de fazer a calibração completa de 10 pontos toda vez que ligamos o equipamento? Além disso, os padrões de calibração que fiz são baseados na concentração igual de cada um dos elementos Ca, Li, K e Na em qualquer lugar de 30 a 1000 ppm. Ao testar uma solução de salmoura que tem cerca de 90000 ppm de Na, 27000 ppm de K, 719 ppm de Li, 490 ppm de Ca, 2500 ppm de Mg – estou obtendo – após diluição de 1:125 ) cerca de 88000 ppm de Na, 22000 ppm de K, 725 ppm de Li e 15175 ppm de Ca. Portanto, para Ca – há um grande erro – em vez de 490 ppm, estamos obtendo 15175 ppm. Vejo em seu manual uma menção ao grande impacto do Na sobre o Ca e um fator de correção sendo aplicado – porém não parece estar correto. Deixe-me saber seus pensamentos sobre como lidar com isso Sem os detalhes da calibração e medição da amostra, a análise adequada não é possível, então temos que confiar em suposições. O excesso de concentração de Ca medido foi de 14.700 ppm com uma concentração de Na de 90.000 ppm, Isso sugere uma sensibilidade cruzada de ~ 16%, ou seja. cada 100 ppm de Na gera uma falsa concentração de Ca de ~ 16 ppm devido à sensibilidade cruzada. (Isso é bastante viável e pode ser muito maior) A proporção Na : Ca é 1:1 para calibração, mas 184:1 para a amostra, portanto, os efeitos de Na sobre Ca não serão compensados no processo de calibração. Para medir Ca na presença de Na é necessário fazer uma correção para Na conforme página 30 / 31 do manual do XP-Plus. Também é uma boa ideia fazer os padrões de calibração aproximadamente nas mesmas proporções que as esperadas nas amostras, isso compensará as sensibilidades cruzadas menores que existem entre os íons. Dito tudo isso, tenho algumas dúvidas de que seja possível obter uma medição precisa de Ca em uma concentração relativamente baixa em comparação com Na. Seria uma boa ideia medir a sensibilidade do canal Ca. Isso pode ser estimado por; Sensibilidade = (leitura bruta na solução de calibração - leitura bruta em branco) / concentração da solução de calibração -> leitura por unidade de concentração. Quanto menor a sensibilidade, mais difícil será obter uma determinação precisa de Ca - uma comparação da sensibilidade com a variação da leitura fornecerá a relação sinal-ruído. Já que estou fazendo a recalibração com novas concentrações – redefinir a calibração primeiro em Config – Rest? Anexei um novo padrão de calibração - observe que nos últimos 2 padrões - o Ca está em 0 ppm - isso é um problema ou está bem? Não é necessário, mas é uma boa prática redefinir a calibração antes de fazer uma nova calibração - comece de uma posição limpa. Nunca tentei calibrações com mais de 0 ppm no início - não vejo por que isso deveria causar um problema, mas não posso dizer com certeza. Como verifico as horas do meu fotômetro de chama? As horas são executadas em Manutenção->Mostrar informações. É possível alterar a hora para a hora local e o formato dos EUA (mm/dd/AA)? Desculpe - atualmente não há como alterar o formato de data no FP. Quais unidades de medida você exibe? Molaridade (M) Molaridade é provavelmente a unidade de concentração mais comumente usada. É o número de moles de soluto por litro de solução (não necessariamente o mesmo que o volume de solvente). A unidade SI de molaridade é mol/dm3 Molalidade (m) A molalidade é definida como uma concentração de moles por unidade de massa. Com o peso da água sendo 1kg por litro, a molalidade e a molaridade são intercambiáveis, porém ao diluir em, por exemplo, etanol, o peso da solução é diferente. As unidades SI para molalidade são mol/kg Partes por milhão (ppm) Partes por milhão funciona como porcentagem em massa, mas é uma maneira mais conveniente de expressar a concentração quando há apenas uma pequena quantidade de soluto presente. Portanto, ppm é definido como a massa do componente em solução dividida pela massa total da solução multiplicada por 106 (um milhão): Uma solução com concentração de 1 ppm tem 1 grama de substância para cada milhão de gramas de solução. Como a densidade da água é de 1 grama por ml e se uma pequena quantidade de soluto for adicionada, a densidade de uma solução em uma concentração tão baixa permanece aproximadamente 1 grama por ml. Portanto, em geral, um ppm implica um miligrama de soluto por litro de solução. Porcentagem (%) Uma solução de um por cento é equivalente a 10.000 ppm. Portanto, algo que tem uma concentração de 300 ppm também pode ser dito ter uma concentração de (300 ppm)/(10.000 ppm/por cento) = 0,03% por cento em massa. Massa por unidade de volume (mg/ml ou mg/cm3) Algumas MSDS (Material Safety Data Sheet) usam miligramas por mililitro (mg/ml) ou miligramas por centímetro cúbico (mg/cm3). Observe que 1 ml = 1 cm3 e que cm3 às vezes é denotado como "cc". A massa por unidade de volume é útil para expressar o quão solúvel um material é em água ou em um determinado solvente. Por exemplo, "a solubilidade da substância X é de 3 gramas por litro". Porcentagem em massa (% p/p) também chamada de porcentagem em peso ou porcentagem em peso, é simplesmente a massa do soluto dividida pela massa total da solução e multiplicada por 100%. Normalidade (N) Embora a unidade seja arcaica na química moderna, ela ainda é usada na medicina e encontrada em artigos mais antigos. É definido como a concentração molar dividida por um fator equivalente. Pode ser expresso como eq/l (equivalente por litro) ou meq/l (miliequivalente por litro de 0,001N que pode ser encontrado em relatórios médicos). Pode ser baseado no deslocamento de elétrons ou no deslocamento ácido/base. Por exemplo, uma solução de HNO3 com uma concentração de 1M teria uma concentração normal de 1N, pois um mol de íons de hidrogênio é deslocado por mol de ácido nítrico. Uma solução de hidróxido de bário (Ba(OH)2) de concentração 0,5M teria uma normalidade de 1N, pois um mol de hidróxido de bário desloca dois íons de hidróxido por mol de hidróxido de bário. Uma solução de Cloreto de Alumínio (AlCl3) com concentração de 0,25M teria uma normalidade de 0,75N, devido ao Alumínio deslocar 3 elétrons; portanto, a normalidade é 3 vezes maior que a molaridade.

Unidades de Concentração Existem multiple ways para concentração expressa de uma solução. Molaridade (M) A molaridade é provavelmente a unidade de concentração mais comumente usada. É o número de moles de soluto por litro de solução (não necessariamente o mesmo que o volume de solvente). A unidade SI de molaridade é mol/dm3 Molalidade (m) A molalidade é definida como uma concentração de mols por unidade de massa. Com o peso da água sendo de 1kg por litro, a molalidade e a molaridade são intercambiáveis, no entanto, ao diluir em, por exemplo, etanol, o peso da solução é diferente. Unidades SI para molalidade é mol/kg Partes por milhão (ppm) Partes por milhão funciona como porcentagem em massa, mas é uma maneira mais conveniente de expressar a concentração quando há apenas uma pequena quantidade de soluto presente. Portanto, ppm é definido como a massa do componente em solução dividida pela massa total da solução multiplicada por 106 (um milhão): Uma solução com concentração de 1 ppm tem 1 grama de substância para cada milhão de gramas de solução. Como a densidade da água é 1 gram por ml e se uma pequena quantidade de soluto for adicionada, a densidade de uma solução em uma concentração tão baixa permanece aproximadamente 1 grama por ml . Portanto, em geral, um ppm implica um miligrama de soluto por litro de solução. Porcentagem (%) Uma solução de um por cento é equivalente a 10.000 ppm. Portanto, algo que tem uma concentração de 300 ppm também pode ter uma concentração de (300 ppm)/(10.000 ppm/por cento) = 0,03% por cento em massa. Massa por Unidade de Volume (mg/ml ou mg/cm3) Algumas MSDS's (Material Safety Data Sheet) usam miligramas por mililitro (mg/ml) ou miligramas por centímetro cúbico (mg/cm3). Observe que 1 ml = 1 cm3 e que cm3 às vezes é denotado como "cc". A massa por unidade de volume é útil para expressar quão solúvel é um material em água ou em um solvente específico. Por exemplo, "a solubilidade da substância X é de 3 gramas por litro". Percent by Mass (% w/w) também chamado de porcentagem em peso ou porcentagem em peso, isso é simplesmente a massa do soluto dividido pela massa total da solução e multiplicado por 100%. Normalidade (N) Embora a unidade seja arcaica na química moderna, ainda é usada na medicina e encontrada em papéis mais antigos. É definido como a concentração molar dividida por um fator equivalente. Pode ser expresso em eq/l (equivalente por litro) ou meq/l (milieqivalente por litro de 0,001N que pode ser encontrado em laudos médicos). Pode ser baseado em seu deslocamento de elétrons ou no deslocamento de ácido/base. Por exemplo, uma solução de HNO3 com concentração de 1M teria uma concentração normal de 1N, pois um mol de íons de hidrogênio é deslocado por mol de ácido nítrico. Uma solução de hidróxido de bário (Ba(OH)2) de concentração 0,5M teria uma normalidade de 1N, pois um mol de hidróxido de bário desloca dois íons hidróxido por mol de hidróxido de bário. Uma solução de cloreto de alumínio (AlCl3) com concentração de 0,25M teria uma normalidade de 0,75N, devido ao deslocamento de 3 elétrons do alumínio; portanto, a normalidade é 3 vezes maior que a molaridade.

Medição de potássio e Sódio na Carne 1 Várias técnicas diferentes podem ser usadas para a digestão de amostras e extração de sódio e/ou potássio: incineração em forno, incineração com ácido perclórico, extração por fervura e acidificação com HNO3, bem como extração por homogeneização em ácido tricloroacético (TCA) a 2%. Os resultados desta investigação indicaram que o método de extração de TCA era repetível e simples. A recuperação de quantidades conhecidas de potássio mostrou que o método era preciso. Os resultados para sódio mostraram mais variabilidade e deram um valor abaixo do esperado em cerca de 5%. A quantidade de potássio encontrada na carne de porco e cordeiro variou entre 1750 e 3070ppm e a quantidade de sódio entre 350 e 700 ppm. Procedimento Todas as soluções são preparadas usando água destilada deionizada, a menos que solicitado de outra forma. Uma amostra pesando entre 1,5 e 3,5 gramas de tecido é homogeneizada em 150ml de ácido tricloroacético (TCA) a 2% e armazenada durante a noite a 5ºC em recipientes de polipropileno para evitar o acúmulo de sódio em vidraria. _cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_ The homogenised sample is filtered through Whatman number 40 filter paper into clean polyethylene bottles. _cc781905- 5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ Uma alíquota de 5ml da amostra é feita até 15ml com 2% de TCA. Esta solução é então usada para determinação de sódio e potássio. Padrões são então feitos para sódio e potássio em torno do resultado esperado. Se não tiver certeza sobre a faixa em que a amostra será lida, a BWB Technology oferece uma análise de ponto de calibração único. Isso pode então ser usado para estimar um intervalo esperado de resultados e calibrado após essa estimativa inicial da amostra. Os padrões devem ser aspirados na ordem do menor para o maior para evitar que padrões executados anteriormente contaminem os padrões de calibração adicionais. Deve-se notar também que é de vital importância que uma diluição adicional da amostra seja necessária se a concentração estiver saindo acima de 100 ppm. Embora o Fotômetro de Chama BWB seja capaz de detectar concentrações de íons acima de 100 ppm, a interferência começa a se tornar significativa nas leituras acima de 100 ppm, bem como a matéria sendo depositada na matriz do nebulizador que pode ser liberada em aspirações posteriores, aumentando o ruído do sinal e a estabilidade dos dados. Ao calibrar, todas as soluções padrão devem ser preparadas com solução de TCA a 2%, bem como uma solução de TCA a 2% executada como branco para reduzir interferências químicas. O blank pode ser executado quando solicitado em toda a gama de fotômetros de chama BWB. A interferência química nas leituras de sódio pode ser reduzida neutralizando a solução com algumas gotas de solução base, porém deve-se levar em consideração que a base selecionada para a neutralização não deve conter nenhum íon que possa contaminar as leituras. Se for usada uma base para neutralizar a solução, ela deve ser adicionada a todos os padrões e brancos.2 Preparação do gráfico padrão Configure o fotômetro de chama de acordo com a Calibração MultiPoint/Single Ion encontrada na página 24 do Manual de Instalação e Operação da BWB Technologies, para medir a emissão de potássio. Nebulize as soluções padrão de trabalho e ajuste os controles até que as leituras máximas e zero constantes sejam obtidas. Nebulize as soluções padrão de trabalho intermediárias e construa um gráfico relacionando os dados brutos de emissão (conhecido como RAW in BWB o fotômetro de chama) à concentração de todas as soluções padrão. 1Kirkton, AH & Pearson, AM, 'Comparação de Métodos de Medição de Potássio em Carne de Porco e Cordeiro e Previsão de Sua Composição de Sódio e Potássio', J. Anim Sci, 22, (1963), p.125-131. 2 AA Perkin. (1996). Métodos analíticos para espectroscopia de absorção atômica. page 30.

Suporte ao cliente long após a venda EU instalação, treinamento e manutenção programada disponíveis anywhere nos EUA e Canadá Oferecendo o melhor suporte ao cliente do setor BWB Technologies USA LLC orgulha-se de ser o distribuidor exclusivo dos premiado, líder de mercado BWB Flame Photometers em ambos os EUA e Canadá. Orgulhamo-nos de fornecer o melhor serviço e suporte para nossos customers, long depois de fazer a venda. Consultoria especializada de especialistas técnicos A maioria dos fotômetros de chama produzidos por outros fabricantes geralmente fornece suporte técnico e de produto ruim. BWB Technologies USA LLC_cc781905-5cde-3194-bb3b-136cde-5194-habbs_ccde-8194-habbs_cc -136bad5cf58d_demonstrado que nós temos a equipe, infra-estrutura e conhecimento técnico para responder às suas perguntas RÁPIDO! Negocie diretamente, not com um fornecedor de catálogo Quando você compra da BWB Technologies USA você está negociando direto! Ao contrário das empresas de catálogos com milhares de products e equipe limitada ou inexistente, a BWB Technologies USA fornece especialistas em produtos disponíveis para ajudá-lo. _cc781905-5cde-3194-bb3b- 136bad5cf58d_ Nossos telefones são atendidos 24/7. Isso significa que quando você call nos você sempre falará com a REAL pessoa não uma gravação. Pode haver ocasiões raras em que nossa equipe de vendas ou suporte are não possa atender sua chamada porque está ocupada atendendo outros clientes. Our modern telephone system immediately transmits an email to the right individual who will contact you as soon as they are available. Extensa base de conhecimento da Internet e biblioteca de vídeos Com uma biblioteca completa de vídeos de treinamento e information available on nosso site é um recurso valioso antes e depois de comprar seu fotômetro de chama. Clique aqui para ver nossa biblioteca video.

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Medição de sódio e potássio no queijo 1 O leite em pó é dissolvido em água morna. As soluções de teste e as soluções de referência são medidas diretamente após a diluição com água destilada deionizada. Procedimento Limpe bem e enxágue todos os vidrarias com água destilada deionizada antes para usar. Recomenda-se que o polietileno seja usado para garantir que o sódio não se espalhe em vidraria, a menos que a vidraria exija tratamento térmico. A amostra deve ser pesada com aproximação de 1mg; 1,25g de amostra de teste foi pesado para análise. Transfira a amostra de teste para o béquer 50ml glass e dissolva em aproximadamente 20mL água deionizada morna (40º - 50ºC), alternadamente um banho de vapor pode ser usado para aquecer a amostra e água deionizada para garantir a dissolução completa no solvente. Transfira quantitativamente o conteúdo do béquer para balão volumétrico de 500ml, resfrie a 20ºC e dilua para o volume. Misture completamente por inversão. Aspire as soluções ao fogo, começando com o padrão com a concentração mais baixa. Usando leite integral seco típico, esta solução contém aproximadamente 10mg/l de sódio e 40mg/l de potássio. Os resultados não serão confiáveis se esta solução contiver partículas insolúveis. Se partículas insolúveis estiverem presentes na amostra, filtre a amostra através de papel de filtro Whatman No.1. O papel de filtro deve ser pesado em balança analítica antes da filtração, e em seguida a solução filtrada e o papel seco em estufa a baixa temperatura, em seguida pesado novamente e calculada a diferença entre o papel pré e pós filtro. Isso deve ser levado em conta ao calcular as concentrações por peso. Preparação do gráfico padrão Configure o fotômetro de chama de acordo com a Calibração MultiPoint/Single Ion encontrada na página 24 do Manual de Instalação e Operação da BWB Technologies, para medir a emissão de potássio. Nebulize as soluções padrão de trabalho e ajuste os controles até que as leituras máximas e zero constantes sejam obtidas. Nebulize as soluções padrão de trabalho intermediárias e construa um gráfico relacionando os dados brutos de emissão (conhecido como RAW in BWB o fotômetro de chama) à concentração de todas as soluções padrão. 1AOAC International, 'AOAC Official Method 990.23: Sodium and Potassium in Dry Milk', AOAC International (2008), 33.5.12.

O fotômetro de chama BWB SUGAR Para Fertilizantes e Minerais Aplicações de mineração De acordo com os artigos publicados globalmente aceitos de 1977 em diante, a detecção de potássio e sódio é agora disponível on-line 24/7 com um canal de configuração exclusivo_cc781905-5cde-3194-bb3b-136bad5 detecção de extrema precisão ao longo da faixa de controle de potássio. Este formato proprietário vencedor foi aprimorado com uma adaptação e otimização exclusivas dos sistemas de detecção de matriz óptica BWB proprietários, que nesta iteração dos Fotômetros de Chama Especializados BWB permitem um único canal de medição precisa e exata de potássio e sódio. Este Fotômetro de Chama Especializado foi solicitado e projetado para o mercado global de Produção de Açúcar. Houve alguns fabricantes tradicionais de Fotômetros de Chama ao longo das décadas que atenderam a esse mercado e agora essas unidades robustas e fantásticas estão saindo de serviço. Entre no Fotômetro de Chama BWB SUGAR com canal especializado de potássio e sódio detection, fornecido com necessidades específicas hibridizadas com soluções de calibração de múltiplos pontos para potássio e sódio. De acordo com as solicitações de nossos clientes, nosso copo de coleta fornece acesso a amostras em tempo real para nossos sistemas de detecção/câmara de mistura e requer apenas que a amostra esteja na temperatura ambiente ou próxima e o cliente forneça alimentação de ~ 5 ml/minuto ao nosso sistema exclusivo "copo de coleta". APLICATIVO FP/PC Este recurso BWB totalmente exclusivo permite que vários detalhes de instalações sejam compartilhados via intranet ou links de internet para fornecer “Controle Distribuído” através de uma única sala de controle com staff completamente remoto do site da Refinaria em si. Para grandes empresas de açúcar com vários locais ao redor do mundo, isso permite Expertise de um local centralizado em qualquer lugar do mundo com acúmulo e análise de dados praticamente ilimitados em tempo real. Os arquivos .csv permitem que os usuários construam planilhas Excel novas e proprietárias e compartilhem dados com rapidez e eficiência. RECURSOS CANAL duplo BWB EXCLUSIVAMENTE HIBRIDIZADO, FOCADO PARA POTÁSSIO DE ALTA PRECISÃO e sódio MEDIDAS “IRS” (PADRÃO DE REFERÊNCIA INTERNA) DISPONÍVEL SAÍDA DE 2 FIOS 4-20MA COMPATÍVEL COM SOFTWARE SCADA MONITORAMENTO ONLINE AO VIVO ALIMENTAÇÕES DE FLUXO DE CONDENSAÇÃO CONSTANTE COM O USO DO COPO DE COLEÇÃO BWB PROPRIETÁRIO COMPRESSOR DE AR EMBUTIDO; PIONEIRISMO PELA BWB TECHNOLOGIES EM 2007 E COMPROVADO AGORA COM MAIS DE 1000 UNIDADES EM USO GLOBAL EM CAMPO SOLUÇÕES E LABWARE INCLUÍDOS; “APENAS ADICIONE GÁS”, A MARCA DO PROGRAMA BWB FLAME PHOTOMETER (FES) FÁCIL DE USAR SOLUÇÕES DE CALIBRAÇÃO ESPECIALIZADA “PRONTA PARA USAR” FORNECIDAS A 1, 5, 10 E 20PPM LUGARES DECIMAL SELECIONÁVEIS PELO USUÁRIO INTERFACE DE USUÁRIO INTUITIVO PARA VERDADEIRA FACILIDADE OF USE VISUALIZAÇÕES DO VISOR OPERAÇÃO PASSO A PASSO COMPARTILHAMENTO DE DADOS VIA PC LINK COM BWB'S APLICATIVO FP/PC Taxa de amostragem 2 – 3,5ml/min Materiais de tubulação Silicone e Tygon® Espaço de mesa necessário para o Instrumento 50cm (A) x 45cm (L) x 45cm (P)* Por razões de segurança, o fotômetro Flame requer 1m of espaço desobstruído acima para permitir a dissipação de heat da chaminé. Tamanho do instrumento Fotômetro de chama de açúcar 51cm (A) x 38cm (L) x 41cm (P) (20 polegadas x 14 polegadas x 16 polegadas) Envio 62cm (A) x 55cm (L) x 47cm (P) (24 polegadas x 22 polegadas x 19 polegadas) Peso Fotômetro de Chama de Açúcar – 15,3kg Transporte – 25kg Faixa ideal Calibração de ponto único Na 0,1 – 60ppm K 0,05 – 100ppm Calibração multiponto Na 0,1 – 1000ppm K 0,05 – 1000ppm Reprodutibilidade <1% Coeficiente de variabilidade para 20 amostras consecutivas ao longo de dez minutos em concentrações de 100 ppm ou menos. (Após a estabilização do instrumento). Interferência Química Na/K/Li = <0,5% entre si quando iguais em concentração a <100ppm Limite de detecção (LOD) e limite de quantificação (LOQ) LOD _cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_ LOQ_cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ Na – 0,03ppm Na – 0,1ppm K – 0,02 ppm K – 0,05 ppm Tempo para estabilidade Menos de 15 segundos após sample is introduzido na chama Íons medidos Potássio Sódio Interfaces USB Saída de 4-20mA capaz de link direto para sistemas SCADA Impressora integrada opcional Relatórios e arquivos gerados em .CSV e .PDF via software FP-PC Copo de coleta fornecendo amostragem automatizada ao vivo 24 horas por dia, 7 dias por semana* Aquecimento mínimo recomendado tempo baseado na temperatura ambiente 21ºC – 40 minutos _cc781905-58d_badcf Requisitos de energia 100V – 250V AC a 50 ou 60Hz selecionando automaticamente Requisito de combustível Propano, Butano ou Gás Natural* regulado para 19Bar. Taxa de fluxo de O.4l/min *com modificações. A BWB Technologies recomenda propano ou butano para melhores resultados. Leitura LCD, quatro linhas, alfanumérico, retroiluminado. O QUE ESTÁ NA CAIXA Cabos de PC USB e RS232 Seleção de 3 cabos de alimentação para se adequar todas as regiões (4ª opção para a China) Mangueira de Gás Kit de aspiração Manuais que cobrem todos os aspectos do Açúcar FP Guias de início rápido Formulário de registro de garantia Certificados de análise para todos os Fluids fornecidos Fichas de segurança para todos os Fluids fornecidos A instalação do software FP-PC USB 1L de BWB recomendado solução de limpeza 150ml de fluidos de calibração para sódio a 10.000 ppm. 250ml de fluidos de calibração de potássio a 1, 5, 10 e 20ppm Frasco cônico de 100ml com tampa de rosca 100 copos de amostra descartáveis 1L de água deionizada 2m de tubo de lixo Jogo de fusíveis sobressalentes 10 pipetas de 10ml 10 pipetas de 1ml

Começando Aqui está um vídeo rápido sobre como ligar e iniciando o Fotômetro de Chama BWB. Learn More About BWB Technologies Faça login Learn More About BWB Technologies Reproduzir vídeo Compartilhar Canal inteiro Esse vídeo Facebook Twitter Pinterest Tumblr Copiar link Link copiado Buscar vídeo... Categorias Categorias Science & Technology Reproduzindo agora 00:43 Reproduzir vídeo BWB XP Flame Photometer Reproduzindo agora 04:06 Reproduzir vídeo Serial Dilution Tutorial Reproduzindo agora 04:39 Reproduzir vídeo BWB BIO - Preparation for Analysis & Daily Calibration

Produtos de Fotômetro de Chama BWB Empurrando os limites da fotometria da chama BOs Fotômetros de Chama WB têm revolutionized o uso de low temperature análise de chama. Nossos fotômetros de chama são fáceis de usar, baratos de operar e precisão incomparável, tornando-os não apenas os primeiros, mas também os primeiros 3194-bb3b-136bad5cf58d_alternative to AAS e ICP para medir Lítio Li, Sódio Na, Potássio K, Cálcio Ca e Bário Ba. BWB Technologies USA, é o distribuidor exclusivo dos Fotômetros de Chama BWB nos Estados Unidos. Nossos produtos são fabricados na Inglaterra. Nós continuar a desenvolver e aprimorar uma série de produtos de fotômetro de chama e acessórios que excedem as expectativas existentes em termos de especificação, usabilidade, precisão, relatórios, qualidade de construção e valor para the money. Chama Fotômetros Uma solução para cada aplicação Na BWB Technologies USA, oferecemos uma ampla gama de instrumentos para atender às necessidades e aplicações específicas de nossos clientes. Saber mais Sistema Automatizado de Manuseio de Fluidos Automação de Fotômetro de Chama Produtos do Automated Fluid Handling System (AFHS) help aumente a produtividade, automatize sua análise e melhore a precisão dos resultados. Saber mais Acessórios, consumíveis e peças de reposição Garante o desempenho Fornecemos uma gama completa de produtos para garantir que nossos fotômetros de chama cumpram os mais altos padrões nos próximos anos! Saber mais BWB Apoiar Serviços A BWB USA oferece nosso exclusivo sistema on-line IQ, OQ, PQ e fornece serviços de instalação, treinamento e calibração inicial e serviço anual de PM em qualquer lugar nos EUA e Canadá. Mantemos um estoque substancial de consumíveis e peças de reposição comuns e normalmente enviamos dentro de 48 horas. O suporte técnico é tratado em 24 horas pelo Fundador e Cofundador da BWB Technologies on suporte técnico@bwb-america.com

Simples, robusto e confiável, o Sistema Automatizado de Manuseio de Fluidos funciona perfeitamente com os Fotômetros de Chama BWB Flame. Os clientes da BWB confiam em nossa instrumentação para processar dezenas ou até centenas de amostras durante todo o dia. Até agora, esta operação tem sido um processo manual exigindo e operator to introduzir cada amostra. Muitas organizações buscam maior eficiência e automação de seus processos laboratoriais e BWB tem a solução. O novo Sistema Automático de Manuseio de Fluidos (AFHS), oferece automação rápida, confiável e eficaz do processo de fotometria de chama. A nova tecnologia “Auto Read” é a base para a automação O objetivo de um sistema automatizado é realizar tarefas com precisão, confiabilidade e autonomia, sem a necessidade de intervenção humana. Pelo manuseio inteligente de software/firmware da entrada de nossos detectores de múltiplos canais, a estabilidade das leituras é determinada analiticamente e não é mais uma decisão subjetiva do usuário. Impressora Esta impressora térmica ultraconfiável fica no topo do gabinete principal do fotômetro de chama para reduzir a área ocupada do valioso espaço do laboratório. A impressora é fornecida com material de impressão derivado de papel reciclado, tem uma vida útil de 10 anos e vem com tinta à base de soja como padrão. As dimensões da unidade também foram projetadas para oferecer compatibilidade com papel de impressão de calculadora padrão disponível globalmente em qualquer rua principal. Amostrador automático O amostrador automático BWB está disponível como um extra opcional para todos os modelos mais recentes do fotômetro de chama BWB. Autodiluir A BWB introduziu um diluidor automático 10:1 e 100:1 para os modelos mais recentes do fotômetro de chama BWB. RECURSOS CONSTRUÍDO EM TORNO DA TECNOLOGIA PROPRIETÁRIA “AUTO READ” DO BWB “IRS” (PADRÃO DE REFERÊNCIA INTERNA) DISPONÍVEL COMPATÍVEL COM TODOS OS MODELOS DE FOTÔMETRO DE CHAMA BWB 2014 5 PONTOS DE CORREÇÃO DE CALIBRAÇÃO DA BANDEJA SELECIONÁVEIS PELO USUÁRIO RELAÇÃO DE DILUIÇÃO SELECIONÁVEL PELO USUÁRIO PROPÓSITO CONSTRUÍDO AUTO DILUTOR IMPRESSÃO SOB DEMANDA DE DADOS DE ANÁLISE DE CHAVE COM A IMPRESSORA INTEGRADA DO BWB UMA ÚNICA FONTE DE ENERGIA COMPARTILHADA PARA O AUTO SAMPLER E AUTO DILUTER OUTRAS DILUÇÕES ALÉM DO PADRÃO DE 100:1 E 10:1 ESTÃO DISPONÍVEIS COM O MESMO DILUIDOR AUTOMÁTICO. CONTACT US PARA INFORMAÇÕES ESPECÍFICAS. ATÉ 89 AMOSTRAS BANDEJA DE AMOSTRAS INTERCUTÁVEL Sistemas Automatizados de Manuseio de Fluidos A próxima geração de automação Confira o sistema AFHS em ação com o fotômetro BWB BIO flame Exemplo - BWB BIO com dados técnicos AFHS AFHS está disponível com a maioria dos Fotômetros de Chama BWB Taxa de amostragem 4ml/min Materiais de tubulação PTFE translúcido e Tygon® Quantidade de fluido usado por amostra com base em razões de diluição, DR1 – 5ml DR10 – 0,5ml DR100 - 0,05ml Especificidade Na/K/Li = <0,5% entre si quando igual em concentração a <100ppm Espaço de mesa necessário para o Instrumento 50cm (A) x 65cm (L) x 63cm (P) *FOtômetro de chama BIO com BWB Posicionamento de configuração recomendado. Por razões de segurança, o fotômetro de chama requer 1m de espaço desobstruído acima para permitir a dissipação do calor da chaminé. Tamanho do instrumento Fotômetro de chama BIO 51cm (A) x 38cm (L) x 41cm (P) (20 polegadas x 14 polegadas x 16 polegadas) Diluidor Automático 30cm (A) x 30cm (L) x 43cm (P)* (12 polegadas x 12 polegadas x 17 polegadas) Amostrador Automático 30cm (A) x 18cm (L) x 11cm (P)** (12 polegadas x 7 polegadas x 4 polegadas) Envio 62cm (A) x 55cm (L) x 47cm (P) x 2 caixas (24 polegadas x 22 polegadas x 19 polegadas) *Incluso do braço de operação da cânula. ** Excluindo o reservatório de diluição. Peso Fotômetro de Chama BIO – 15,3kg Diluente Automático – 3,75kg Amostrador Automático - 6,9kg Envio Fotômetro de Chama BIO – 25kg Unidade AFHS – 17kg Faixa ideal Calibração multiponto Na – 0,2 – 300mmol/l* K – 0,2 – 200mmol/* Li – 0,2 – 20mmol/l* Ca – 1 – 20mmol/l* *Com taxas de diluição necessárias Reprodutibilidade <1% Coeficiente de variabilidade para 10 amostras consecutivas dentro do intervalo ideal. (Após a estabilização do instrumento). Limite de detecção (LOD) e limite de quantificação (LOQ) exibido LOD _cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_ LOQ_cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ Na – 0.0013mmol/l Na – 0.0043mmol/l K – 0.0005mmol/l K – 0.0013mmol/l_cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ Li – 0.003mmol/l _cc781905-5cde-3194-bb3b- 136bad5cf58d_ Li – 0,0072mmol/l Ca – 0.0075mmol/l Ca – 0.025mmol/l Tempo para estabilidade Menos de 15 segundos após a amostra é introduzido na chama Tempo de amostra única Com diluidor automático: 130 segundos incluindo preparação de amostras, aquisição e flush Sem diluidor automático: 80 segundos incluindo aquisição e descarga Quantidade de amostras medidas por hora Com diluidor automático: 25 Sem diluidor automático: 40 Íons medidos Soro Na e K ou Li e Ca Urina Na e K ou Li e Ca Tamanho do reservatório de diluição 2.5L com controle de baixo nível embutido Tanque opcional de 5 litros disponível Quantidade de amostras per reservatório de diluição 2.5L – 120* 5L – 240* *dependente dos tempos ociosos entre bandejas e amostra configurações. Quantidade de amostras por bandeja 89 com bandejas intercambiáveis adicionais para acelerar o tempo de amostragem. Concentrações de calibração URINE Point 1 _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ Point 2 _cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_ cf_cc7816bad5cf58d_ cf_cc7816bad5-5cde_31394-bb3cf-13d_ cf7816bad Na 25mmol/l Na 50mmol/l Na 100mmol/l K 25mmol/l K 50mmol /l K 100mmol/l Li 2.5mmol/l Li 5mmol/ l Li _cc781905-5cde-3104-bbl/bbl Ca 2.5mmol/l Ca 5mmol/l _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ Ca 10mmol/l Point 4 _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ Point 5 _cc781905-5cde-3194-bb3b- 136bad5cf58d_ Na 200mmol/l Na 300mmol/l _cc781905- 5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ K 150mmol/l K 200mmol/l_cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ Li 15mmol/l Li 20mmol/l_cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_ Ca 15mmol/l Ca 20mmol/l SERUM Point 1 _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ Point 2 _cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_ Point 3 Na 120mmol/l Na 130mmol/l Na 140mmol/l K 3mmol/l K _cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ 4mmol/l K _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ 5mmol/l Li 0.5mmol/l Li 0.5mmol /l Li _cc781905-5cde-3194-bb3b-136bad Ca 1.5mmol/l Ca 2mmol/l _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ Ca 2,5mmol/l Point 4 _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ Point 5 Na 150mmol/l Na 160mmol/l K 6mmol/l K _cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ 7mmol/l _cc781905-5cde_3194-bb3b-136bad5cf58d Li 1.5mmol/l Li 2mmol/ l Ca 3mmol/l _cc781905-58d_Cabad . Aquecimento mínimo recomendado tempo baseado na temperatura ambiente 21°C – 40 minutos 5_cc781905-58d_3194-bb3b-cf58d_5_cc781905-58d_3194-bb Requisitos de energia 100V – 250V AC a 50 ou 60Hz Requisito de combustível Propano, Butano ou Gás Natural* regulado para 19Bar. Taxa de fluxo de 0,4 l/min *com modificações. A BWB Technologies recomenda propano ou butano para melhores resultados. Leia LCD, quatro linhas, alfanumérico, retroiluminado. O QUE ESTÁ NA CAIXA Cabos de PC USB e RS232 Seleção de 3 cabos de alimentação para atender todas as regiões Mangueira de Gás Kit de aspiração Manuais que cobrem todos os aspectos da BIO FP e AFHS Guias de início rápido Formulário de registro de garantia Certificados de análise para todos os Fluids fornecidos Fichas de dados de segurança do material para todos os Fluids fornecidos Documentação on-line IQ, OQ, PQ. O Certificado de Conformidade será emitido após a conclusão do Teste de Q.P. O software FP-PC installation CD 1L de BWB recomendado solução de limpeza Conjunto completo de fluidos de calibração, incluindo Diluent Concentrate 250 x 5ml AFHS tampa de rosca Frascos de amostra frasco cônico de 100ml com tampa de rosca 100 descartáveis copos de amostra 1L de água deionizada 2m de tubo de resíduos Jogo de fusíveis sobressalentes 10 pipetas de 10ml 10 pipetas de 1ml

Princípio O potássio é extraído do solo com nitrato de amônio. Aparelho Frascos - 125 ml, boca larga, tampa de rosca. Escalas - precisão de 1 DP. Agitador com plataforma - aprox. 275 golpes por minuto, curso de 25 mm. Reagentes Nitrato de amônio, M - Dissolver 400 g de nitrato de amônio em água e diluir para 5 l. A padronização é desnecessária. Método Moer o solo e passar por uma peneira de malha de 2 mm. Transfira 20 g de solo seco ao ar para uma garrafa e complete até 50 ml de nitrato de amônio M. Tampe a garrafa e agite na máquina de agitação por 30 minutos. Filtrar em papel filtro Whatman nº 2 de 125 mm e reter o extrato filtrado (esta amostra também pode ser utilizada para a determinação de magnésio; e sódio se realizada imediatamente ou o frasco for armazenado em frasco de polietileno). Realizar uma determinação em branco com solução de nitrato de amônio. Determinação A concentração de potássio no extrato é determinada por fotometria de chama; interferência significativa por outros elementos não ocorre. Reagentes Soluções padrão de trabalho de potássio, 0-50µg/ml de potássio - Preparar soluções contendo 0, 10, 20, 30, 40 e 50 µg/ml de potássio em nitrato de amônio 1M. Preparação do gráfico padrão Configure o fotômetro de chama de acordo com a Calibração MultiPoint/Single Ion encontrada na página 24 do Manual de Instalação e Operação da BWB Technologies, para medir a emissão de potássio. Nebulize as soluções padrão de trabalho de potássio contendo 0 e 50 µg/ml de potássio e ajuste os controles até que as leituras máximas e zero constantes sejam obtidas. Nebulize as soluções padrão de trabalho intermediárias e construa um gráfico relacionando as leituras do medidor com µg/ml de potássio em todas as soluções padrão. Exame de Extrato Ajuste o fotômetro de chama até que o zero constante e as leituras máximas sejam obtidas com soluções padrão de trabalho de potássio contendo 0 e 50 µg/ml de potássio. Nebulize o extrato e anote a leitura do medidor. Cálculo de Resultados Leia no gráfico padrão o número de µg de potássio equivalente às leituras do medidor da amostra e as determinações em branco. Multiplique a diferença por 5. O resultado dá o mg/l de potássio extraível no solo. Apêndice Solução padrão estoque de potássio, 1 mg/ml de potássio - Secar o nitrato de potássio a 102°C por 1 hora e resfriar em dessecador. Dissolver 1,293 g do sal seco em água e adicionar 1 ml de ácido clorídrico, aprox. 36% m/m HCl para reduzir o pH e ajudar na dissolução da amostra. Diluir para 500 ml e adicionar 1 gota de tolueno. Extração de potássio from Soil 1